1-[(1R,2R)-1,2-dibromo-2-phenylethyl]-4-methylbenzene | 135733-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[(1R,2R)-1,2-dibromo-2-phenylethyl]-4-methylbenzene
• CAS: 135733-75-4
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂
• 分子量: 354.084
• InChiKey: XDQPBTQYSJMPOS-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-methylstilbene 在 四丁基溴化铵 、 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-[(1R,2R)-1,2-dibromo-2-phenylethyl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  质子溶剂中取代顺式和反式二苯乙烯的亲电溴化中的预缔合、自由离子和离子对途径

  摘要：

  在乙酸、三氟乙醇、乙醇、甲醇和水-甲醇混合物中研究了环取代的顺式和反式二苯乙烯的亲电溴化速率和产物。mYBr 关系（仅对亲核溶剂呈线性，m = 0.8）、两种非亲核溶剂与 mYBr 曲线的偏差（ΔAcOH 和 ΔTFE 为正、负或可忽略）、动力学溶剂同位素效应（kMeOH/kMeOD = 1.1 -1.6），化学选择性（主要的二溴化物，DB，或溶剂掺入的加合物，MA），以及立体化学对溶剂和取代基的高度依赖性（从立体收敛到立体定向）被讨论和解释为机械方案，类似于脂肪族亲核取代的詹克斯方案，其中预缔合，自由离子，和离子对通路竞争。特别是，这些反应的立体化学结果与产物亲核伙伴的显着变化一致——f...

  DOI：

  10.1021/ja9700461

文献信息

• Bellucci, Giuseppe; Bianchini, Roberto; Chiappe, Cinzia, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8012 - 8016
  作者：Bellucci, Giuseppe、Bianchini, Roberto、Chiappe, Cinzia、Brown, Robert Stanley、Slebocka-Tilk, Henryka

  DOI：——

  日期：——