1-butyl-2-phenyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one | 1380421-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-butyl-2-phenyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
• CAS: 1380421-17-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: XGZYJMHDYLKNCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 N-丁基-1-苯基甲亚胺 在 Sc^III-loaded Ultrastable Y zeolite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以34%的产率得到1-butyl-2-phenyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  dium（III）-沸石作为亚胺-Diels-Alder反应的新型多相催化剂

  摘要：

  这项研究证明了沸石催化的哌啶衍生物的首次合成，包括拟肽和吲哚并喹喔啉生物碱。所开发的方法通过形成亚胺和亚氨基Diels-Alder反应，通过scan载沸石作为非均相催化剂促进了高效的一锅反应级联反应。该方法从非常低的催化剂负载量（≤5摩尔％的Sc描述益处III），市售且容易获得的起始原料，和温和的反应条件。此外，Sc III沸石催化剂可轻松重复使用10次以上，而不会降低效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201103624

文献信息

• Iridium-Catalyzed Reductive Alkylations of Secondary Amides
  作者：Wei Ou、Feng Han、Xiu-Ning Hu、Hang Chen、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1002/anie.201806747

  日期：2018.8.27

  Reported herein is the first direct, metal‐catalyzed reductive functionalization of secondary amides to give functionalized amines and heterocycles. The method is shown to have exceptionally broad scope with respect to suitable nucleophiles, which cover both hard and soft C nucleophiles as well as a P nucleophile. The reaction exhibits good chemoselectivity and tolerates several sensitive functional

  本文报道的是仲酰胺的第一个直接的，金属催化的还原性官能化反应，以生成官能化的胺和杂环。相对于合适的亲核试剂，该方法具有广泛的适用范围，既涵盖硬C亲核试剂，也包括软C亲核试剂和P亲核试剂。该反应表现出良好的化学选择性，并能耐受几个敏感的官能团。