3-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-5-trichloromethyl-oxazolidine-4,4-dicarbonitrile | 35354-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-5-trichloromethyl-oxazolidine-4,4-dicarbonitrile
• CAS: 35354-61-1
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₄N₃O
• 分子量: 427.117
• InChiKey: MHPBWGDLRSJTMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 N-亚苄基-4-氯苯胺 、 四氰基环氧乙烷 以 苯 为溶剂， 生成 3-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-5-trichloromethyl-oxazolidine-4,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由四氰基环氧乙烷生成的四取代偶氮甲碱叶立德的反应

  摘要：

  一系列席夫碱（带有影响苯甲醛或苯胺部分中电子释放的取代基）与四氰基环氧乙烷的反应生成几个四取代的偶氮甲碱叶立德，它们可能会在存在杂多倍和同倍多的亲偶极体的情况下被捕获。加合物中的次甲基核磁共振分配是通过在反应中使用苄基-[2H]1-2,4,6[2H]3-苯胺获得的，这导致> 98% 的氘掺入。二苯基环丙烯酮优先与四氰基环氧乙烷反应生成 3,4-二苯基-5,5,6,6-四氰基-5,6-二氢吡喃-2-one，而二苯基环丙烯硫酮与四氰基环氧乙烷反应生成 1,2-二苯基-3-二氰基亚甲基环丙烯67% 的产率优于现有制剂。

  DOI：

  10.1139/v72-082