(E)-3-Carboxy-4-<4-chlor-phenyl>-(4-methoxy-<1>naphthyl)-but-3-en-saeure | 70109-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-Carboxy-4-<4-chlor-phenyl>-(4-methoxy-<1>naphthyl)-but-3-en-saeure
• 英文别名: (E)-3-Carboxy-4-(4-chlor-phenyl)-(4-methoxy-[1]naphthyl)-but-3-en-saeure；(2E)-2-[(4-chlorophenyl)-(4-methoxynaphthalen-1-yl)methylidene]butanedioic acid
• CAS: 70109-59-0
• 化学式: C₂₂H₁₇ClO₅
• 分子量: 396.827
• InChiKey: IYJBAOSPCBJVJZ-DYTRJAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  595.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Carboxy-4-<4-chlor-phenyl>-(4-methoxy-<1>naphthyl)-but-3-en-saeure 、 乙酰氯 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAGHOS V. B.; NASR F. H.; GINDY M., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 1, 90-100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 (E)-3-Carboxy-4-<4-chlor-phenyl>-(4-methoxy-<1>naphthyl)-but-3-en-saeure
  参考文献：
  名称：

  γγ-二取代衣康酸。第1部分。1-芳基萘基酮与琥珀酸二乙酯的Stobbe缩合反应

  摘要：

  芳基萘基酮与琥珀酸二乙酯缩合，生成立体异构体半酯2a-2d，这些酯经一系列反应生成1-苯基菲和1,1'-联萘基衍生物。（E）-3-乙氧羰基-4-（4-甲氧基萘-1-基）-4-芳基丁-3-烯酸（2b–d）最终转化为相应的萘并[1,2- c ]芴酮（9）。产品的结构由IR建立。和紫外线。光谱学。通过色谱和UV确定取代基对（E）-和（Z）-半酯2的相对比例的影响。光谱学。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620114