(2S,3R)-3-[(R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylpropyl]-1-trityloxyhex-5-en-2-ol | 1187242-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3R)-3-[(R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylpropyl]-1-trityloxyhex-5-en-2-ol
• 英文别名: (2S,3R)-3-[(2R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl]-1-trityloxyhex-5-en-2-ol
• CAS: 1187242-65-4
• 化学式: C₃₅H₄₈O₃Si
• 分子量: 544.85
• InChiKey: NVRVMNYPSBZKFE-WDZQTAOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[(R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylpropyl]-1-trityloxyhex-5-en-2-ol 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 以81%的产率得到(4R,5S)-4-[(R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylpropyl]-6-trityloxyhexane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  25-羟基维生素D 3的1α- C-甲基类似物的合成：与突变型维生素D受体Arg274Leu的相互作用

  摘要：

  已开发出维生素D 3类似物用于突变型维生素D受体（VDR）Arg274Leu。突变型VDR在Arg274处具有一个突变，该突变与1α，25-二羟基维生素D 3的1α-OH形成重要的氢键，从而将配体紧密地锚定在VDR配体结合袋中。从d-半乳糖立体合成了新型维生素D类似物2α-（3-羟丙基）-1α-甲基-25-羟基维生素D 3（4）的A环部分，并引入了以下关键步骤：甲基和烯丙基的手性结构单元。新的类似物4约为。活性是天然激素1α，25-二羟基维生素D 3（1的7.3倍））。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.029
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-4-allyl-3-methyl-6-trityloxyhexane-1,5-diol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到(2S,3R)-3-[(R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylpropyl]-1-trityloxyhex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  25-羟基维生素D 3的1α- C-甲基类似物的合成：与突变型维生素D受体Arg274Leu的相互作用

  摘要：

  已开发出维生素D 3类似物用于突变型维生素D受体（VDR）Arg274Leu。突变型VDR在Arg274处具有一个突变，该突变与1α，25-二羟基维生素D 3的1α-OH形成重要的氢键，从而将配体紧密地锚定在VDR配体结合袋中。从d-半乳糖立体合成了新型维生素D类似物2α-（3-羟丙基）-1α-甲基-25-羟基维生素D 3（4）的A环部分，并引入了以下关键步骤：甲基和烯丙基的手性结构单元。新的类似物4约为。活性是天然激素1α，25-二羟基维生素D 3（1的7.3倍））。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.029