2,3,6,11-tetrapropylnaphthacene | 1176083-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 2,3,6,11-tetrapropylnaphthacene
• 英文别名: 2,3,6,11-Tetrapropyltetracene；2,3,6,11-tetrapropyltetracene
• CAS: 1176083-30-9
• 化学式: C₃₀H₃₆
• 分子量: 396.616
• InChiKey: PDPLYIPGLHPYTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,11-tetrapropyl-5,12-dihydro-naphthacene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2,3,6,11-tetrapropylnaphthacene
  参考文献：
  名称：

  从两个甲硅烷基取代的炔烃和一个内部炔烃中锆介导的1,2,4,5-四取代苯的选择性合成

  摘要：

  1,2,4,5-四取代的苯的选择性合成是通过由2当量的TMS取代的炔烃与Cp 2 ZrBu 2形成2,5-双（三甲基甲硅烷基）氧化锆环戊二烯和Cu介导的1,4-形成的通过将氧化锆环戊二烯环加成成二取代的炔烃来形成二甲硅烷基苯。通过使用四取代苯的同系或偶联方法证明了1,2,3,4,9,10-六取代并五苯和2,3,6,11-四取代并四苯衍生物的制备。

  DOI：

  10.1021/ol901153p

文献信息

• Zirconium-Mediated Selective Synthesis of 1,2,4,5-Tetrasubstituted Benzenes from Two Silyl-Substituted Alkynes and One Internal Alkyne
  作者：Shi Li、Hongmei Qu、Lishan Zhou、Ken-ichiro Kanno、Qiaoxia Guo、Baojian Shen、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/ol901153p

  日期：2009.8.6

  Selective synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted benzenes was achieved via formation of 2,5-bis(trimethylsilyl)zirconacyclopentadienes from 2 equiv of TMS-substituted alkynes with Cp2ZrBu2 and Cu-mediated formation of 1,4-disilylbenzene by cycloaddition of zirconacyclopentadienes to disubstituted alkynes. Preparation of 1,2,3,4,9,10-hexasubstituted pentacene and 2,3,6,11-tetrasubstituted naphthacene

  1,2,4,5-四取代的苯的选择性合成是通过由2当量的TMS取代的炔烃与Cp 2 ZrBu 2形成2,5-双（三甲基甲硅烷基）氧化锆环戊二烯和Cu介导的1,4-形成的通过将氧化锆环戊二烯环加成成二取代的炔烃来形成二甲硅烷基苯。通过使用四取代苯的同系或偶联方法证明了1,2,3,4,9,10-六取代并五苯和2,3,6,11-四取代并四苯衍生物的制备。