diethyl 5-benzyl-4-phenylfuran-2,3-dicarboxylate | 1369592-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: diethyl 5-benzyl-4-phenylfuran-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1369592-88-0
• 化学式: C₂₃H₂₂O₅
• 分子量: 378.425
• InChiKey: OSQLZQVGDNXSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III) chloride hexahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diethyl 5-benzyl-4-phenylfuran-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 α-羟基酮和活化的炔烃高效、通用的铁催化一锅法合成呋喃

  摘要：

  通过 FeCl3 催化 α-羟基酮与活化炔烃的反应，开发了一种新的实用且经济的合成取代呋喃衍生物的方法。这种方法代表了一种高效的缺电子呋喃合成路线，催化方法稀缺。此外，这种转化与容易获得的底物、良好的产量和温和的条件有关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200163

文献信息

• Palladium-catalyzed one-pot synthesis of polysubstituted furans from alkynoates and 2-yn-1-ols
  作者：Huawen Huang、Huanfeng Jiang、Hua Cao、Jinwu Zhao、Dabin Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.033

  日期：2012.4

  Easily accessible propargyl vinyl ethers are found to be acyclic precursors to construct furan derivatives. According to the reactive behavior of the substrates and the regulation of reaction conditions, three synthetic routes to polysubstituted furans via palladium-catalyzed reactions of propargyl vinyl ethers in situ-prepared from alkynoates and 2-yn-1-ols are presented herein. These methods could have potential application in synthetic and pharmaceutical chemistry for its facilitation and accessible starting materials. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.