1,3,5-Trideoxy-1,3,5-tris(trimethylammonio)-cis-inositol Triiodide | 104867-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3,5-Trideoxy-1,3,5-tris(trimethylammonio)-cis-inositol Triiodide
• CAS: 104867-33-6
• 化学式: C₁₅H₃₆N₃O₃*3I
• 分子量: 687.183
• InChiKey: KKFXEJHYZLXCNB-PNZYBSFZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-trideoxy-1,3,5-tris-(dimethylamino)-cis-inositol 、 碘甲烷 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到1,3,5-Trideoxy-1,3,5-tris(trimethylammonio)-cis-inositol Triiodide
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氨基-1,3,5-三苯氧基-顺式肌醇的N-甲基化衍生物的制备，表征和结构：具有异常酸度的多元醇

  摘要：

  1,3,5-三甲氧基-1,3,5-三（二甲基氨基）-顺式肌醇（TDCI）和1,3,5-三甲氧基-1,3,5-三（三甲基铵）-顺式肌醇（TTCI）通过1,3,5-三氨基-1,3,5-三苯氧基-顺-肌醇（TACI）的甲基化制备。X射线衍射表明，TDCI形成分子间和分子内H键的能力可能是TDCI在几乎所有常见溶剂中的良好溶解性的原因。发现TTCI是具有异常高酸度的多元醇（p K 1 = 8.14±0.02，p K 2 = 13.0±0.2）。该现象可以通过环己烷残基的带电取代基之间的静电相互作用来解释。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730110