1-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(5-guanidinopentanoyl)piperazine | 749833-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(5-guanidinopentanoyl)piperazine
• 英文别名: 2-[5-[4-(6-Chloronaphthalen-2-yl)sulfonylpiperazin-1-yl]-5-oxopentyl]guanidine
• CAS: 749833-34-9
• 化学式: C₂₀H₂₆ClN₅O₃S
• 分子量: 451.977
• InChiKey: UQJUQVSJSFGRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-[5-(N,N'-di-tert-butoxycarbonylguanidino)pentanoyl]piperazine 在 盐酸 作用下， 生成 1-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-4-(5-guanidinopentanoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。

  公开号：

  US06359134B1