tert-butyl 4-(4-((4-(3-acrylamidophenoxy)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperazine-1-carboxylate | 1353553-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-((4-(3-acrylamidophenoxy)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-(4-(3-acryloylaminophenoxy)thieno[3,2-d]pyrimidine-2-ylamino)-phenyl)-piperazin-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(4-(4-(3-Acryloylamino-phenoxy)-thieno[3,2-d]pyrimidine-2-ylamino)-phenyl)-piperazin-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[4-[[4-[3-(prop-2-enoylamino)phenoxy]thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1353553-10-2
• 化学式: C₃₀H₃₂N₆O₄S
• 分子量: 572.688
• InChiKey: WXCVJXDTLYGORM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-((4-(3-acrylamidophenoxy)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到N-(3-(2-(4-(piperazin-1-yl)phenylamino)thieno[3,2-d]pyrimidine-4-yloxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011162515A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 在 铁粉 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 tert-butyl 4-(4-((4-(3-acrylamidophenoxy)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于潜在治疗 NSCLC 的双 EGFR-PI3Kα 抑制剂的设计、合成和生物评价

  摘要：

  EGFR-PI3K-Akt-mTOR 信号通路的异常激活或突变与多种人类癌症有关，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。因此，EGFR 和 PI3K 的双重抑制已被研究为解决因使用酪氨酸激酶抑制剂而产生的获得性耐药性的有前途的策略。采用第三代EGFR抑制剂奥穆替尼和PI3Kα选择性抑制剂TAK-117的药效团杂交合成了一系列EGFR/PI3Kα双抑制剂。最佳化合物显示出有效的激酶抑制活性，对 EGFR 和 PI3Kα 的 IC 值分别为 3.6 和 30.0 nM。该化合物在 NCI-H1975 细胞中表现出显着的抗增殖作用，且选择性高于 olmutinib。化合物的潜在抗肿瘤机制、分子结合模式和代谢稳定性也得到了阐明。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107714

文献信息

• Fused pyrimidine derivatives for inhibition of tyrosine kinase activity
  申请人：Cha Mi Young

  公开号：US08957065B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，以及一种药物组合物，包括该衍生物作为活性成分，用于预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Cha Mi Young

  公开号：US20130116213A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，以及一种药物组合物，其作为活性成分用于预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导性疾病。
• US8957065B2
  申请人：——

  公开号：US8957065B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9345719B2
  申请人：——

  公开号：US9345719B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• USRE46511E1
  申请人：——

  公开号：USRE46511E1

  公开（公告）日：2017-08-15