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4-(4-ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine | 1162043-98-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine
英文别名
4-(4-Ethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)morpholine;4-(4-ethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)morpholine
4-(4-ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine化学式
CAS
1162043-98-2
化学式
C13H16N2OS
mdl
——
分子量
248.349
InChiKey
XRKFWVUGQWRHHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-ethylphenyl)morpholine-4-carbothioamidemanganese(IV) oxide四(三苯基膦)钯氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 以87%的产率得到4-(4-ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的分子内氧化CH键形成杂环:2-氨基苯并噻唑合成的有效策略
    摘要:
    N-芳硫脲在80℃的氧气气氛下,通过不寻常的助催化Pd(PPh 3)4 / MnO 2系统,通过分子内C-S键形成/ CH-H官能化反应转化为2-氨基苯并噻唑。该方法消除了对需要邻的的卤代取代的前体,而不是实现直接官能邻-芳基C-H键。机械观察,包括5.9的大分子内主要动力学同位素效应,揭示了与亲电性lad裂机制不一致的反应途径。
    DOI:
    10.1021/ol900958z
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文献信息

  • BI-FUNCTIONAL COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETED UBIQUITINATION OF ANDROGEN RECEPTOR
    申请人:MONTELINO THERAPEUTICS, LLC
    公开号:US20200282068A1
    公开(公告)日:2020-09-10
    The present invention relates to bi-functional compounds which function to recruit endogenous proteins to an E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods for using same. More specifically, the present disclosure provides specific proteolysis targeting chimera (PROTAC) molecules which find utility as modulators of targeted ubiquitinization of a variety of polypeptides and other proteins, in particular the androgen receptor of a slice variant of AR which lacks the LBD, labelled as AR-V7, which are then degraded and/or otherwise inhibited by the compounds as described herein.
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