3,5-dimethyl-11H-indolo[3,2-c]isoquinoline | 1190978-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-11H-indolo[3,2-c]isoquinoline
• CAS: 1190978-12-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: SVUYPSMHCGYQSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-methylphenyl)-1H-indol-3-yl]acetamide 在 四磷十氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到3,5-dimethyl-11H-indolo[3,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthetic route to 11H-indolo[3,2-c]isoquinolines

  摘要：

  A wide variety of indoloisoquinoline derivatives are prepared from the acid-catalyzed cyclization of 3-amido-2-phenylindoles, which in turn were obtained from the Beckmann rearrangement of 2-phenylindole-3-oximes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.107

文献信息

• A versatile synthetic route to 11H-indolo[3,2-c]isoquinolines
  作者：Ji Qu、Naresh Kumar、Mahiuddin Alamgir、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.107

  日期：2009.10

  A wide variety of indoloisoquinoline derivatives are prepared from the acid-catalyzed cyclization of 3-amido-2-phenylindoles, which in turn were obtained from the Beckmann rearrangement of 2-phenylindole-3-oximes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.