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2-(2-aminophenyl)-N-(2,5-dimethylphenyl)quinazolin-4-amine | 1206157-33-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-aminophenyl)-N-(2,5-dimethylphenyl)quinazolin-4-amine
英文别名
2-(2-Aminophenyl)-N-(2,5-dimethylphenyl)-4-quinazolinamine
2-(2-aminophenyl)-N-(2,5-dimethylphenyl)quinazolin-4-amine化学式
CAS
1206157-33-6
化学式
C22H20N4
mdl
——
分子量
340.428
InChiKey
RVJKMRXKRBVQBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐2-amino-N'-(2,5-dimethylphenyl)benzenecarboximidamide乙醇 为溶剂, 以74%的产率得到2-(2-aminophenyl)-N-(2,5-dimethylphenyl)quinazolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    2-(2-氨基苯基)-4-芳基喹唑啉衍生物的2-氨基芳基苯并亚胺与Isatoic酸酐反应合成
    摘要:
    通过将 2-氨基芳基苯并亚胺 3a-j 与靛红酸酐 (4)。除了中性反应条件外,高产率和简化的后处理程序是我们方法的主要优点。产物 5e 的结构通过单晶 X 射线结构分析进一步证实 2-(2-氨基苯基)-4-芳基喹唑啉衍生物通过 2-氨基芳基苯并亚胺与靛红酸酐反应合成 2-(2-氨基苯基)-4-芳基喹唑啉衍生物
    DOI:
    10.1515/znb-2009-0810
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文献信息

  • Synthesis of 2-(2-Aminophenyl)-4-arylquinazoline Derivatives by Reaction of 2-Aminoarylbenzimidamides with Isatoic Anhydride
    作者:Kamal M. El-Shaieb、Peter G. Jones
    DOI:10.1515/znb-2009-0810
    日期:2009.8.1
    A series of 2-(2-aminophenyl)-4-arylquinazoline derivatives (5a - j), with various 4-substituents, have been synthesized by one-pot cyclization in 66 - 79% yield by heating 2-aminoarylbenzimidamides 3a - j with isatoic anhydride (4). The high yield and simplified workup procedure, in addition to the neutral reaction conditions, are the main advantages of our approach. The structure of the product 5e
    通过将 2-氨基芳基苯并亚胺 3a-j 与靛红酸酐 (4)。除了中性反应条件外,高产率和简化的后处理程序是我们方法的主要优点。产物 5e 的结构通过单晶 X 射线结构分析进一步证实 2-(2-氨基苯基)-4-芳基喹唑啉衍生物通过 2-氨基芳基苯并亚胺与靛红酸酐反应合成 2-(2-氨基苯基)-4-芳基喹唑啉衍生物
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