8,21-Dimethyl-3,16-dioxa-4lambda6,17lambda6-dithiahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacosa-1(14),2(11),5(10),6,8,12,15(24),18(23),19,21,25-undecaene 4,4,17,17-tetraoxide | 1178529-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,21-Dimethyl-3,16-dioxa-4lambda6,17lambda6-dithiahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacosa-1(14),2(11),5(10),6,8,12,15(24),18(23),19,21,25-undecaene 4,4,17,17-tetraoxide
• 英文别名: 8,21-dimethyl-3,16-dioxa-4λ6,17λ6-dithiahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacosa-1(14),2(11),5(10),6,8,12,15(24),18(23),19,21,25-undecaene 4,4,17,17-tetraoxide
• CAS: 1178529-76-4
• 化学式: C₂₄H₁₆O₆S₂
• 分子量: 464.519
• InChiKey: FLMQEVKIMFWRLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8,21-Dimethyl-3,16-dioxa-4lambda6,17lambda6-dithiahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacosa-1(14),2(11),5(10),6,8,12,15(24),18(23),19,21,25-undecaene 4,4,17,17-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化分子内环化反应合成三环和四环磺内酯

  摘要：

  通过实现无配体钯催化衍生自各种溴酚和萘酚的芳族磺酸盐的分子内环化，实现了一种新的高效合成芳族六元环磺酸内酯的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.028

文献信息

• Synthesis of tricyclic and tetracyclic sultones by Pd-catalyzed intramolecular cyclization
  作者：K.C. Majumdar、Shovan Mondal、Debankan Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.028

  日期：2009.8

  A new efficient synthesis of aromatic six-membered ring sultones by the implementation of ligand-free Pd-catalyzed intramolecular cyclization of aromatic sulfonates derived from various bromo phenols and naphthols is described.

  通过实现无配体钯催化衍生自各种溴酚和萘酚的芳族磺酸盐的分子内环化，实现了一种新的高效合成芳族六元环磺酸内酯的方法。