((4aS,8R,8aS)-2-formyl-8-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1(4H)-ylidene)methyl cinnamate | 1000409-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: ((4aS,8R,8aS)-2-formyl-8-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1(4H)-ylidene)methyl cinnamate
• CAS: 1000409-86-8
• 化学式: C₂₄H₂₈O₄
• 分子量: 380.484
• InChiKey: PJSWEOILPBCNDH-ANTPEXOTSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1(R)-Hydroxypolygodial 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到((4aS,8R,8aS)-2-formyl-8-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1(4H)-ylidene)methyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis and vanilloid activity evaluation of 1-β-(p-methoxycinnamoyl)polygodial, an antinociceptive compound from Drymis winteri barks

  摘要：

  A simple strategy is outlined for preparation of the antinociceptive 1-beta-(p-methoxycinnamoyl) polygodial, isolated from Drymis winteri barks. The synthesized compound showed vanilloid activity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.001