ethyl (RS)-2-[4-octanoylphenoxy]octanoate | 1374020-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (RS)-2-[4-octanoylphenoxy]octanoate
• 英文别名: ethyl 2-(4-octanoylphenoxy)octanoate
• CAS: 1374020-35-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: XKFAZYPQVSGYOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (RS)-2-[4-octanoylphenoxy]octanoate 、 氢氧化锂 在 I 作用下， 以to give (RS)-2-[4-Octanoylphenoxy]octanoic Acid (487 mg, 87%)的产率得到(RS)-2-[4-octanoylphenoxy]octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  苯丙酮羧酸酯化合物和公式I、公式I.1、公式I.2、公式IA、公式IB、公式IC和公式II的取代芳香族化合物及其药物可接受的盐被用于治疗癌症的新用途。描述了两种这些化合物的组合使用以及将这些化合物之一与抗癌剂（如地卡巴嗪、多柔比星、多诺西星、环磷酰胺、布司立夫、布司凡、长春新碱、长春瑞滨、博来霉素、依托泊苷、托泊替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂、卡铂和氯氨苷）组合使用的用途。

  公开号：

  US20150313856A1
• 作为产物：
  描述：

  4’-羟基苯辛酮 、 2-溴辛酸乙酯 在 I 作用下， 以to give Ethyl (RS)-2-[4-Octanoylphenoxy]octanoate (605 mg, 78%)的产率得到ethyl (RS)-2-[4-octanoylphenoxy]octanoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions for the Treatment of Cancer

  摘要：

  苯丙酮羧酸酯化合物和式I、式I.1、式I.2、式IA、式IB、式IC和式II以及它们的药用盐的新用途是治疗癌症。描述了使用其中两种化合物的组合，以及将其中一种化合物与抗癌药物（如去甲嘧啶、多柔比星、多柔比霉素、环磷酰胺、丁磺酰氮芥、丁磺酰胺、长春新碱、长春瑞滨、卡铂、依托泊苷、托泊替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉烷、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂和氯氨苷）组合使用的用途。

  公开号：

  US20130217645A1

文献信息

• Phenylketone Carboxylate Compounds and Pharmaceutical Uses Thereof
  申请人：Zacharie Boulos

  公开号：US20130225681A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Phenylketone carboxylate compounds of Formula I, wherein n=2-6; R═C(0); —OC(O)— or —CH(OH)—; A is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when B is Ft B is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when A is Ft or A and B form a 5-7 membered cycloalkyl substituted with COOFt W=0, S or NFt Y=0,S,NH or CH2; m=0-2; p=1-7; have been prepared. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have beneficial therapeutic effects to prevent or treat a condition related to (l) blood disorders, (ii) inflammation related diseases, (iii) renal disorders and/or renal disorders complications, or (iv) fibrosis-related organ dysfunction.

  公式I中的苯基酮羧酸酯化合物，其中n=2-6; R═C(0); —OC(O)— 或 —CH(OH)—; 当B为Ft时，A为(CH2)mCOOH，W( )mCOOH或YCH(COOH)(( )pCH3)，当A为Ft时，B为( )mCOOH，W( )mCOOH或YCH(COOH)(( )pCH3)，当A和B形成一个取代有COOFt的5-7环烷基时；W=0、S或NFt；Y=0、S、NH或 ；m=0-2；p=1-7。这些化合物及其药学上可接受的盐具有有益的治疗效果，可预防或治疗与(l)血液疾病有关的疾病，(ii)与炎症有关的疾病，(iii)肾脏疾病和/或肾脏疾病并发症，或(iv)与纤维化相关的器官功能障碍。
• Compounds and compositions for the treatment of cancer
  申请人：Gagnon Lyne

  公开号：US09114118B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  New uses for phenylketone carboxylate compounds and substituted aromatic compounds of Formula I, Formula I.1, Formula I.2, Formula IA, Formula IB, Formula IC and Formula II and their pharmaceutical acceptable salts for the treatment of cancer. The use of a combination of two of these compounds is described and the use of the combination of one of these compounds with an anticancer agent such as decarbazine, doxorubicin, daunorubicin, cyclophosphamide, busulfex, busulfan, vinblastine, vincristine, bleomycin, etoposide, topotecan, irinotecan, taxotere, taxol, 5-fluorouracil, methotrexate, gemcitabine, cisplatin, carboplatin and chlorambucil.

  苯丙酮羧酸酯化合物和式I，式I.1，式I.2，式IA，式IB，式IC和式II以及它们的药物可接受的盐的新用途是用于治疗癌症。描述了使用这些化合物中的两种的组合，以及使用这些化合物中的一种与抗癌剂如去氧替吡嗪、多柔比星、多诺西汀、环磷酰胺、巴替福司、布司他胺、长春新碱、长春瑞滨、卡铂、依托泊苷、托泊替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉烷醇、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂和氯氨苷的组合的用途。