2-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]propyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione | 132332-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]propyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
• CAS: 132332-45-7
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O₃
• 分子量: 399.465
• InChiKey: KKEYQZZTHNYHKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-(3-iodopropyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]propyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of monocyclic and bicyclic 2,4(1H,3H)-pyrimidinediones and their serotonin 2 antagonist activities.

  摘要：

  新型血清素2(5-HT2)拮抗剂已通过单环或双环2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮的合成制备，并评估了其活性。在一系列单环化合物中，1-取代的5-苯基-2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮14显示出强的体外活性，而相应的3-取代的5-苯基和6-苯基衍生物3、8和20a也表现出中等活性。在双环化合物中，3-取代的5, 6, 7, 8-四氢-2, 4(1H, 3H)-喹唑啉二酮33在本文中制备的化合物中表现出最强的活性。化合物33的体内拮抗活性与酮哌齐（典型的周围5-HT2拮抗剂）相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2726