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3,3'-Dibrombiramentaceon | 87267-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-Dibrombiramentaceon
英文别名
3-bromo-2-(3-bromo-5-hydroxy-7-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-5-hydroxy-7-methylnaphthalene-1,4-dione
3,3'-Dibrombiramentaceon化学式
CAS
87267-59-2
化学式
C22H12Br2O6
mdl
——
分子量
532.142
InChiKey
DVQVRKULDCSFPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    555.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3'-Dibrombiramentaceonsodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以92%的产率得到3,3',5,5'-Tetrahydroxy-7,7'-dimethyl-2,2'-bi-1,4-naphthochinon
    参考文献:
    名称:
    二聚物萘醌,VIII。3,3'-二羟基化的2,2'-Bi-1,4-萘醌的合成
    摘要:
    相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而,通过3,3′-未取代的2,2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换,容易获得标题化合物。
    DOI:
    10.1002/jlac.198319831104
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-Dibrom-5,5'-dimethoxy-7,7'-dimethyl<2,2'-binaphthyl>1,4:1',4'-dichinon三氯化铝 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.17h, 以94%的产率得到3,3'-Dibrombiramentaceon
    参考文献:
    名称:
    Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 1020 - 1030
    摘要:
    DOI:
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