(E)-N-(2-(2-(3-acetylnaphthalen-2-yl)vinyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 1269637-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-(2-(2-(3-acetylnaphthalen-2-yl)vinyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• CAS: 1269637-29-7
• 化学式: C₂₃H₁₈F₃NO₂
• 分子量: 397.397
• InChiKey: DMMQPBOXWKVQFI-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-(trifluoromethyl)-2-vinylphenyl)acetamide 、 2-萘乙酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以43.7%的产率得到(E)-N-(2-(2-(3-acetylnaphthalen-2-yl)vinyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  的C铑催化氧化烯化？苯乙酮和苯甲酰胺中的H键

  摘要：

  好邻居！富电子芳烃的金属催化氧化CH官能化是公认的，但贫电子底物的类似反应很少见。一项新的应用在铑催化的氧化Heck反应中利用了常见的吸电子官能团（COMe，CONH 2，CONEt 2）来生成复杂的有机分子。的Cp * =η 5 -C 5我5。

  DOI：

  10.1002/anie.201006222