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Benzo<2.3>bicyclo<6.1.0>nona-2,4,6-trien | 35335-01-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzo<2.3>bicyclo<6.1.0>nona-2,4,6-trien
英文别名
2,3-Benzobicyclo-<6,1,0>-nona-2,4,6-trien
Benzo<2.3>bicyclo<6.1.0>nona-2,4,6-trien化学式
CAS
35335-01-4
化学式
C13H12
mdl
——
分子量
168.238
InChiKey
NXZISEIAOMLXLK-QMGLLCLCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    289.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzo<2.3>bicyclo<6.1.0>nona-2,4,6-trien 200.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下, 生成 cis-3a,9b-Dihydro-1H-benzinden
    参考文献:
    名称:
    苯并炔与环庚三烯的反应及某些苯并(C 9 H 10)烃的热解
    摘要:
    标题反应得到2 + 2环加合物,8,9-苯并顺式-双环[5.2.0]壬娜-2,4,8-三烯7,以及烯产物7-苯基环庚三烯。的结构7通过催化还原证实,得到8,9-苯并顺-二环[5.2.0]壬-8-烯,其还与环庚苯炔的反应获得,并通过还原已知8的,9-苯并双环[5.2.0] nona-1,8-二烯。其它苯并(C 9 ħ 10已被合成的)烃是7,8- benzobicyclo [4.2.1]壬-2,4,7-三烯5,2,3- benzobicyclo [6.1.0]壬-2,4- ,6-三烯28和4,5-苯并双环[6.1.0] nona-2,4,6-三烯29。的热分解描述了7,28,29和3,4-苯并-外-内-四环[4.3.1.0 3,4 .0 7,9 ] dec-3-en-10-one,25的描述。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97089-9
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯并炔与环庚三烯的反应及某些苯并(C 9 H 10)烃的热解
    摘要:
    标题反应得到2 + 2环加合物,8,9-苯并顺式-双环[5.2.0]壬娜-2,4,8-三烯7,以及烯产物7-苯基环庚三烯。的结构7通过催化还原证实,得到8,9-苯并顺-二环[5.2.0]壬-8-烯,其还与环庚苯炔的反应获得,并通过还原已知8的,9-苯并双环[5.2.0] nona-1,8-二烯。其它苯并(C 9 ħ 10已被合成的)烃是7,8- benzobicyclo [4.2.1]壬-2,4,7-三烯5,2,3- benzobicyclo [6.1.0]壬-2,4- ,6-三烯28和4,5-苯并双环[6.1.0] nona-2,4,6-三烯29。的热分解描述了7,28,29和3,4-苯并-外-内-四环[4.3.1.0 3,4 .0 7,9 ] dec-3-en-10-one,25的描述。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97089-9
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文献信息

  • Photochemical Valence Bond Isomerization of Some Benzo-C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>Hydrocarbons
    作者:Masahiko Kato、Takeji Chikamoto、Toshio Miwa
    DOI:10.1246/bcsj.50.1082
    日期:1977.5
    the photochemical valence bond isomerization of some benzobicyclo-C9H10 hydrocarbons, i. e., benzo[8,9]bicyclo[5.2.0]nona-2,4,8-triene (2), benzo[2,3]bicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene (3), cis-3a,9b-dihydro-1H-benz[e]indene (6), and benzo[6,7]bicyclo[3.2.2]nona-2,6,8-triene (10), with use of a low pressure mercury lamp. From a comparison of photolysis at low temperatures with that at room temperature
    研究了一些苯并双环-C9H10烃的光化学价键异构化,即苯并[8,9]双环[5.2.0]nona-2,4,8-三烯(2)、苯并[2,3 ]双环[6.1.0]壬二-2,4,6-三烯(3)、顺式-3a,9b-二氢-1H-苯并[e](6)和苯并[6,7]双环[3.2。 2]nona-2,6,8-triene (10),使用低压灯。从低温光解与室温光解的比较,根据这些化合物的构象讨论立体化学过程。
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