5-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-3-[[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]-1,2,4-oxadiazole | 144797-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-3-[[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 144797-49-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₄
• 分子量: 436.511
• InChiKey: MWFDSBGWGLGPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 5-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-3-[[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]-1,2,4-oxadiazole 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[4-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-3-(4-{5-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl}-phenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Brizzi; Brufani; Filocamo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 6, p. 953 - 966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-2-(4-羟基-苯基)-乙脒 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 5-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-3-[[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Brizzi; Brufani; Filocamo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 6, p. 953 - 966

  摘要：

  DOI：