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2-amino-5-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)pyridine | 884343-37-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-amino-5-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)pyridine
英文别名
1-(6-amino-3-pyridinyl)-3-Pyrrolidinol;1-(6-aminopyridin-3-yl)pyrrolidin-3-ol
2-amino-5-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)pyridine化学式
CAS
884343-37-7
化学式
C9H13N3O
mdl
——
分子量
179.222
InChiKey
FIBWPOGUCLIZFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    62.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE A UTILISER CONTRE LE CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2006040526A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, X1, R6, r and R7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.
    本发明涉及式(I)喹唑啉生物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7各自具有说明书中定义的任何含义;其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖障碍或治疗与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的应用。
  • Quinazoline derivatives for use against cancer
    申请人:Ple Patrick
    公开号:US20090036474A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, X 1 , R 6 , r and R 7 has any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.
    该发明涉及式(I)的喹唑啉生物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药,其中p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、X1、R6、r和R7中的每一个具有描述中定义的任何含义;它们的制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的使用。
  • Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
    申请人:NUVATION BIO INC.
    公开号:US11174252B2
    公开(公告)日:2021-11-16
    Heterocyclic compounds of Formula (J) as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.
    提供了作为 CDK4 或 CDK6 或其他 CDK 抑制剂的式 (J) 的杂环化合物。这些化合物可用作治疗疾病的药物,尤其可用于肿瘤学。
  • [EN] PREPARATION AND APPLICATION OF A CLASS OF PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UNE CLASSE D'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROTÉINE KINASE<br/>[ZH] 一类蛋白受体激酶抑制剂的制备和应用
    申请人:SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2021098745A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    本发明提供了一种蛋白受体激酶抑制剂的制备方法。具体地,本发明公开了一种式I所示的化合物或其立体异构体或外消旋体或其药学上可接受的盐,其中,各基团的定义如说明书中所述。本发明还公开了上述化合物作为TRK激酶抑制剂的用途。
  • QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE AGAINST CANCER
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1802608A1
    公开(公告)日:2007-07-04
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