p-Methoxybenzyl 3-O-[p-(N,N-bis(2-chloroethyl)aminomethyl)benzoyl] cholate | 115769-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: p-Methoxybenzyl 3-O-[p-(N,N-bis(2-chloroethyl)aminomethyl)benzoyl] cholate
• 英文别名: [(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-17-[(2R)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-[bis(2-chloroethyl)aminomethyl]benzoate
• CAS: 115769-63-6
• 化学式: C₄₄H₆₁Cl₂NO₇
• 分子量: 786.877
• InChiKey: VEZWQGDQQNKWOG-VAOXGFDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-[N,N-bis(2-chloroethyl)aminomethyl] benzoic acid 、 p-methoxybenzyl cholate 以18%的产率得到p-Methoxybenzyl 3-O-[p-(N,N-bis(2-chloroethyl)aminomethyl)benzoyl] cholate
  参考文献：
  名称：

  Bile acid derivatives, their salts and production thereof

  摘要：

  以下是该化合物的中文翻译：一种胆汁酸衍生物，其化学式如下（I）：其中：X是卤素原子；R.sub.1是氢原子或低碳基团；Y是（其中n为0至5的整数）；R.sub.2和R.sub.3中的每一个是氢原子或羟基团；R.sub.4是羟基、低碳氧基群、（其中R.sub.5是氢原子或低烷氧基群，R.sub.6是羧基、苄氧羰基或磺酰基，或其盐，m为1至4的整数）；间断线为α-键；波浪线为α-或β-键，及其盐，以及其生产方法。该胆汁酸衍生物具有抗癌活性，但毒性低。因此，该化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US04810422A1

文献信息

• US4810422A
  申请人：——

  公开号：US4810422A

  公开（公告）日：1989-03-07