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(5aS,9aS)-Octahydro-benzo[e][1,4]oxazepine-2-thione | 115393-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5aS,9aS)-Octahydro-benzo[e][1,4]oxazepine-2-thione
英文别名
(5aS,9aS)-1,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydrobenzo[e][1,4]oxazepine-2-thione
(5aS,9aS)-Octahydro-benzo[e][1,4]oxazepine-2-thione化学式
CAS
115393-41-4
化学式
C9H15NOS
mdl
——
分子量
185.29
InChiKey
PKBSXZYAGSNDLW-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-126 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
  • 沸点:
    291.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5aS,9aS)-Octahydro-benzo[e][1,4]oxazepine-2-thione碘甲烷丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    立体化学研究,105.饱和杂环,109:perhyoro-4,1-苯并恶唑啉-2-酮的合成和空间结构
    摘要:
    在氢化钠存在下,用氯乙酸乙酯或2-氯丙酸乙酯使顺式和反式-2-羟甲基环己醇环化,合成立体异构的过氢-4,1-苯并恶唑啉-2-酮(4-9)。通过4 H和13 NMR光谱证实了所制备化合物的相对构型和主要构象。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90311-4
  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-hydroxymethylcyclohexylaminetetraphosphorus decasulfide 、 sodium hydride 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 (5aS,9aS)-Octahydro-benzo[e][1,4]oxazepine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    立体化学研究,105.饱和杂环,109:perhyoro-4,1-苯并恶唑啉-2-酮的合成和空间结构
    摘要:
    在氢化钠存在下,用氯乙酸乙酯或2-氯丙酸乙酯使顺式和反式-2-羟甲基环己醇环化,合成立体异构的过氢-4,1-苯并恶唑啉-2-酮(4-9)。通过4 H和13 NMR光谱证实了所制备化合物的相对构型和主要构象。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90311-4
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