N-methyl-5-(naphthalen-1-yl)indole | 1242470-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-5-(naphthalen-1-yl)indole
• CAS: 1242470-59-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: MFPSPVRTHKPNHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-5-(naphthalen-1-yl)indole 在 copper diacetate 、 [Pd(4-PhTPy)(TFA)](TFA) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用丙烯醛接头对吲哚进行 π 延伸：吲哚并[3,2-a]咔唑-6-甲醛和消旋酶 B 的合成

  摘要：

  报道了一种通过吲哚与丙烯醛的π-延伸合成吲哚并[3,2- a ]咔唑-6-甲醛的简单方法。通过 33 个示例演示了该方法的范围。这些产品在高级合成方面表现出很高的活性，并被证明能够生产有价值的化学品，如天然产物、染料和有机荧光材料。此外，通过该方法可以分两步制备生物碱racemosin B，总产率约50%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03346
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-甲基吲哚 、 1-萘硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-5-(naphthalen-1-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  使用丙烯醛接头对吲哚进行 π 延伸：吲哚并[3,2-a]咔唑-6-甲醛和消旋酶 B 的合成

  摘要：

  报道了一种通过吲哚与丙烯醛的π-延伸合成吲哚并[3,2- a ]咔唑-6-甲醛的简单方法。通过 33 个示例演示了该方法的范围。这些产品在高级合成方面表现出很高的活性，并被证明能够生产有价值的化学品，如天然产物、染料和有机荧光材料。此外，通过该方法可以分两步制备生物碱racemosin B，总产率约50%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03346

文献信息

• Nickel-Catalyzed C−O Activation of Phenol Derivatives with Potassium Heteroaryltrifluoroborates
  作者：Gary A. Molander、Floriane Beaumard

  DOI：10.1021/ol101592r

  日期：2010.9.17

  A general method based on nickel-catalyzed C-O activation of various phenol derivatives with potassium (hetero)aryltrifluoroborates has been developed. A large number of heterobiaryls can be easily obtained with yields up to 99% using methanesulfonate cross-coupling partners.