[2-Methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 923603-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [2-Methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-methyl-1-(4-methylquinazolin-2-yl)propyl]carbamate
• CAS: 923603-68-3
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: RIRCTLPLJCMSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  方便的合成方法来合成2,4-二取代的喹唑啉。

  摘要：

  [反应：见正文]从容易获得的苯胺开始，分三步制备了2,4-二烷基或芳基喹唑啉。苯胺的光化学诱导的弗里斯重排产生了在NH 2上被酰化的几种邻氨基酰苯衍生物。这些酰胺在微波活化下，在甲酸铵存在下，快速环化成2，4-二取代的喹唑啉（和苯并喹唑啉）。该方法与不同的官能团相容，并且还允许制备衍生自天然氨基酸的新喹唑啉。

  DOI：

  10.1021/ol062540s
• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-Acetyl-phenylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium formate 作用下， 生成 [2-Methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  方便的合成方法来合成2,4-二取代的喹唑啉。

  摘要：

  [反应：见正文]从容易获得的苯胺开始，分三步制备了2,4-二烷基或芳基喹唑啉。苯胺的光化学诱导的弗里斯重排产生了在NH 2上被酰化的几种邻氨基酰苯衍生物。这些酰胺在微波活化下，在甲酸铵存在下，快速环化成2，4-二取代的喹唑啉（和苯并喹唑啉）。该方法与不同的官能团相容，并且还允许制备衍生自天然氨基酸的新喹唑啉。

  DOI：

  10.1021/ol062540s