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1-(4-sulphonatophenylazo)naphthalene-2,4-diol | 105755-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-sulphonatophenylazo)naphthalene-2,4-diol
英文别名
——
1-(4-sulphonatophenylazo)naphthalene-2,4-diol化学式
CAS
105755-30-4
化学式
C16H11N2O5S
mdl
——
分子量
343.34
InChiKey
ZOXHXFNAECWEPT-ISLYRVAYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    122.38
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氢氧根离子从取代的1-苯基偶氮-2-萘酚中脱除氢键质子的动力学
    摘要:
    在碱性溶液中,研究了分子内氢键对一系列取代的1-苯基偶氮-2-萘酚离解的速率系数和平衡常数的影响。带有离子化的4-羟基取代基,氢键牢固,可导致极低的酸度(p K 0 > 16),并且在毫秒范围内的半衰期可被95%(v / v)的氢氧离子去除质子我2 SO-H 2 O的结果与其他物种相比,其中羟基和偶氮基团是分子内氢键键合。
    DOI:
    10.1039/p29860001283
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-1,4-萘醌4-肼基苯磺酸甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以26%的产率得到1-(4-sulphonatophenylazo)naphthalene-2,4-diol
    参考文献:
    名称:
    氢氧根离子从取代的1-苯基偶氮-2-萘酚中脱除氢键质子的动力学
    摘要:
    在碱性溶液中,研究了分子内氢键对一系列取代的1-苯基偶氮-2-萘酚离解的速率系数和平衡常数的影响。带有离子化的4-羟基取代基,氢键牢固,可导致极低的酸度(p K 0 > 16),并且在毫秒范围内的半衰期可被95%(v / v)的氢氧离子去除质子我2 SO-H 2 O的结果与其他物种相比,其中羟基和偶氮基团是分子内氢键键合。
    DOI:
    10.1039/p29860001283
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