3,5,18,20,32,34,39,41-Octamethoxy-11,12,26,27-tetraphenyl-10,13,25,28-tetrazaheptacyclo[20.8.5.57,16.12,6.117,21.131,35.138,42]tetratetraconta-2(43),3,5,17,19,21(37),31(36),32,34,38,40,42(44)-dodecaene-9,14,24,29-tetrone | 1035453-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,5,18,20,32,34,39,41-Octamethoxy-11,12,26,27-tetraphenyl-10,13,25,28-tetrazaheptacyclo[20.8.5.57,16.12,6.117,21.131,35.138,42]tetratetraconta-2(43),3,5,17,19,21(37),31(36),32,34,38,40,42(44)-dodecaene-9,14,24,29-tetrone
• 英文别名: 3,5,18,20,32,34,39,41-octamethoxy-11,12,26,27-tetraphenyl-10,13,25,28-tetrazaheptacyclo[20.8.5.57,16.12,6.117,21.131,35.138,42]tetratetraconta-2(43),3,5,17,19,21(37),31(36),32,34,38,40,42(44)-dodecaene-9,14,24,29-tetrone
• CAS: 1035453-11-2
• 化学式: C₇₂H₇₂N₄O₁₂
• 分子量: 1185.38
• InChiKey: CRABUCCVULBZSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  温都罗新 、 3,5,18,20,32,34,39,41-Octamethoxy-11,12,26,27-tetraphenyl-10,13,25,28-tetrazaheptacyclo[20.8.5.57,16.12,6.117,21.131,35.138,42]tetratetraconta-2(43),3,5,17,19,21(37),31(36),32,34,38,40,42(44)-dodecaene-9,14,24,29-tetrone 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱亚基与手性酰胺基[4]间苯二芳烃的相互作用：动态，动力学和光谱研究†

  摘要：

  之间的反应的立体选择性 （R）-（-）-2-丁胺ESI-FT-ICR-MS在气相中研究了（+）-金刚烷胺（C）或（-）-vindoline（V）与一些手性酰胺基[4]邻苯二甲基芳烃的非对映体质子结合复合物。发现反应立体选择性（0.56 < k homo / k hetero <16.9）主要取决于宿主手性侧链中存在的官能团。动力学结果的合理化基于对（+）-catharanthine及其分离状态和质子化形式的质子化形式的最稳定构象的仔细计算和光谱学研究。水，以及具有代表性的主机结构。新兴的图片指出相关的非对映体质子结合的复合物是准简并的，因此表明它们在客体交换反应中的立体选择性主要归因于动力学因素。这项研究的结果可能是更深入地理解赋予这些分子及其二聚体形式及其生化特性的内在因素的起点。

  DOI：

  10.1039/b900735k

文献信息

• Interactions of vinca alkaloid subunits with chiral amido[4]resorcinarenes: a dynamic, kinetic, and spectroscopic study
  作者：Bruno Botta、Caterina Fraschetti、Francesca R. Novara、Andrea Tafi、Fabiola Sacco、Luisa Mannina、Anatoli P. Sobolev、Jochen Mattay、Matthias C. Letzel、Maurizio Speranza

  DOI：10.1039/b900735k

  日期：——

  diastereomeric proton-bound complexes of (+)-catharanthine (C) or (−)-vindoline (V) with some chiral amido[4]resorcinarenes has been investigated in the gas phase by ESI-FT-ICR-MS. The reaction stereoselectivity (0.56 < khomo/khetero < 16.9) is found to depend critically on the functional groups present in the chiral pendants of the hosts. Rationalisation of the kinetic results is based on careful computational

  之间的反应的立体选择性 （R）-（-）-2-丁胺ESI-FT-ICR-MS在气相中研究了（+）-金刚烷胺（C）或（-）-vindoline（V）与一些手性酰胺基[4]邻苯二甲基芳烃的非对映体质子结合复合物。发现反应立体选择性（0.56 < k homo / k hetero <16.9）主要取决于宿主手性侧链中存在的官能团。动力学结果的合理化基于对（+）-catharanthine及其分离状态和质子化形式的质子化形式的最稳定构象的仔细计算和光谱学研究。水，以及具有代表性的主机结构。新兴的图片指出相关的非对映体质子结合的复合物是准简并的，因此表明它们在客体交换反应中的立体选择性主要归因于动力学因素。这项研究的结果可能是更深入地理解赋予这些分子及其二聚体形式及其生化特性的内在因素的起点。