(E)-5-chloro-3-styryl-1H-indazole | 1606128-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (E)-5-chloro-3-styryl-1H-indazole
• 英文别名: 5-chloro-3-[(E)-2-phenylethenyl]-2H-indazole
• CAS: 1606128-23-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: RSKQVAHGJBJBDP-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-chloro-3-styryl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.28 g的产率得到(E)-5-chloro-3-styryl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2016129933A8

文献信息

• Synthesis of 1H-indazoles from N-tosylhydrazones and nitroaromatic compounds
  作者：Zhenxing Liu、Long Wang、Haocheng Tan、Shiyi Zhou、Tianren Fu、Ying Xia、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/c4cc00962b

  日期：——

  A new method for the synthesis of 1H-indazoles from readily available N-tosylhydrazones and nitroaromatic compounds has been developed. This transformation occurs under transition-metal-free conditions and shows a wide substrate scope. The method has been successfully applied to the formal synthesis of a bioactive compound, WAY-169916.

  从容易获得的N-甲苯磺酰hydr和硝基芳族化合物合成1H-吲唑的新方法已经被开发出来。这种转变发生在无过渡金属的条件下，并显示出较宽的基材范围。该方法已成功应用于生物活性化合物WAY-169916的形式合成。
• Sodium channel blockers
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10590078B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention relates to a compound having a blocking effect against sodium ion channels, particularly Nav1.7, a preparation method thereof and use thereof. The compound represented by the Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof can be effectively used in the prevention or treatment of pains, for example, acute pain, chronic pain, pain from nervous disease, postoperative pain, migraine, arthralgia, neuropathy, nerve injury, diabetic neuropathy, neuropathic disease, epilepsy, arrhythmia, myotonia, ataxia, multiple sclerosis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, visceral pain, depression, erythromelalgia, paroxysmal extreme pain disorder (PEPD).

  本发明涉及一种具有阻断钠离子通道（尤其是 Nav1.7）作用的化合物、其制备方法及其用途。式 1 所代表的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶解物或异构体可有效地用于预防或治疗疼痛，例如急性疼痛、慢性疼痛、神经疾病引起的疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病、关节痛、神经病变、神经损伤、糖尿病神经病变、神经性疾病、癫痫、心律失常、肌强直、共济失调、多发性硬化、肠易激综合征、尿失禁、内脏痛、抑郁症、红斑性肢痛症、阵发性极度疼痛症（PEPD）。
• SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：IN THERAPEUTICS

  公开号：EP3256449B1

  公开（公告）日：2022-05-04