(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[2-(4-Chloro-phenyl)-acetyl]-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-one | 82311-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[2-(4-Chloro-phenyl)-acetyl]-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-one
• CAS: 82311-15-7
• 化学式: C₃₅H₅₁ClO₂
• 分子量: 539.242
• InChiKey: SPNKETFDECTCRX-MNBHUWSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-(4-Chloro-phenylethynyl)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-20-oxa-cyclopropa[2,3]cyclopenta[a]phenanthrene 在 Ameisensaeure 作用下， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[2-(4-Chloro-phenyl)-acetyl]-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Syntheseweg zu 3-Acyl-2-oxo-5a-cholestanen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29543