Carbamic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 112383-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Carbamic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 112383-53-6
• 化学式: C₂₇H₄₇NO₃Si
• 分子量: 461.761
• InChiKey: ZVETUHSHPCYGTK-RPWKSOBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 aluminum oxide 作用下， 生成 Carbamic acid (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯：一种合成方法和一些合​​成应用

  摘要：

  通过用三氯乙酰基异氰酸酯处理，然后在Al 2 O 3上水解，将醇转化为未取代的氨基甲酸酯。这种极其温和的程序可以耐受各种不稳定的功能基团。氨基甲酸酯部分作为控制元素的合成效用在环氧化和环氧化物开环中得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85256-9