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4-(4-异氰吡啶-2-基)吗啉 | 876316-43-7

中文名称
4-(4-异氰吡啶-2-基)吗啉
中文别名
4-(4-异氰酰基吡啶-2-基)吗啉
英文名称
4-(4-isocyanatopyrid-2-yl)morpholine
英文别名
4-(4-Isocyanatopyridin-2-yl)morpholine
4-(4-异氰吡啶-2-基)吗啉化学式
CAS
876316-43-7
化学式
C10H11N3O2
mdl
MFCD08271914
分子量
205.216
InChiKey
LRVCWTODNVVIOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    C,T
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:10247dfbf65de4d17d4734c7e28506cb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-N2-indan-1-yl-quinoline-2,6-diamine4-(4-异氰吡啶-2-基)吗啉 在 H+ 作用下, 生成 1-[2-((R)-indan-1-ylamino)quinolin-6-yl]-3-(2-morpholin-4-yl-pyridin-4-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    2-AMINOQUINOLINES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中A,R1,R2,R3,R4和R5如本文所述,含有它们的制药组合物以及其制备方法。这些化合物是5-HT5A受体拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍或胃肠障碍。
    公开号:
    US20090227583A1
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文献信息

  • Heterocycle-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising them and use thereof
    申请人:Jaehne Gerhard
    公开号:US20110046105A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.
    该发明涉及式(I)的化合物,其中基团R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述的含义,以及它们的生理兼容盐。所述化合物可作为抗肥胖药物,例如。
  • 2-aminoquinolines
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US08188284B2
    公开(公告)日:2012-05-29
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R4, and R5 are as described herein, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their manufacture. These compounds are 5-HT5A receptor antagonists and are useful in the prevention and/or treatment of depression, anxiety disorders, schizophrenia, panic disorders, agoraphobia, social phobia, obsessive compulsive disorders, post-traumatic stress disorders, pain, memory disorders, dementia, disorders of eating behaviors, sexual dysfunction, sleep disorders, abuse of drugs, motor disorders such as Parkinson's disease, psychiatric disorders or gastrointestinal disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中A,R1,R2,R3,R4和R5如本文所述,以及包含它们的制药组合物和其制备方法。这些化合物是5-HT5A受体拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、惊恐障碍、广场恐惧症、社交恐惧症、强迫症、创伤后应激障碍、疼痛、记忆障碍、痴呆症、饮食行为障碍、性功能障碍、睡眠障碍、药物滥用、帕金森病等运动障碍、精神障碍或胃肠道障碍。
  • HETEROCYCLISCH-SUBSTITUIERTE IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTAHLTENDE ARZNEIMITTEL UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2242746A1
    公开(公告)日:2010-10-27
  • THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:GRIFFIOEN Gerard
    公开号:US20090054410A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
  • US8188284B2
    申请人:——
    公开号:US8188284B2
    公开(公告)日:2012-05-29
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