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6,13-bis(acetoxy)-5,14-dihydro-1,4-dimethoxy-5,14-(o-benzeno)pentacene | 1108209-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,13-bis(acetoxy)-5,14-dihydro-1,4-dimethoxy-5,14-(o-benzeno)pentacene
英文别名
(14-Acetyloxy-18,21-dimethoxy-3-heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-2,4,6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27-tridecaenyl) acetate
6,13-bis(acetoxy)-5,14-dihydro-1,4-dimethoxy-5,14-(o-benzeno)pentacene化学式
CAS
1108209-05-7
化学式
C34H26O6
mdl
——
分子量
530.577
InChiKey
BLZHDEBZHXFVKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐5,14-dihydro-1,4-dimethoxy-5,14-(o-benzeno)pentacene-6,13-dionesodium acetate 作用下, 反应 16.0h, 以60%的产率得到6,13-bis(acetoxy)-5,14-dihydro-1,4-dimethoxy-5,14-(o-benzeno)pentacene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Extended Bifunctional Triptycenes
    摘要:
    扩展的三苯并[2.2.2]萘(triptycene)5a、5b和7a至7c被设计为方便的构建块,用于通过Diels-Alder低聚化逐步分支母体三苯并[2.2.2]萘结构。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083209
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