13-Selenido-13-[1-[2-[(13-selenido-12,14-dioxa-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)oxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxy-12,14-dioxa-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 13-Selenido-13-[1-[2-[(13-selenido-12,14-dioxa-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)oxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxy-12,14-dioxa-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• 英文别名: 13-selenido-13-[1-[2-[(13-selenido-12,14-dioxa-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)oxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxy-12,14-dioxa-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• 化学式: C₆₀H₃₆O₆P₂Se₂
• 分子量: 1072.81
• InChiKey: IBJOKVTYNVLMDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.0
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (11BS,11'BS)-4,4'-[(1R)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis(oxy)]bis[dinaphtho[2,1-D:1',2'-F][1,3,2]dioxaphosphepin] 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到13-Selenido-13-[1-[2-[(13-selenido-12,14-dioxa-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)oxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxy-12,14-dioxa-13-phosphoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoisomeric bisphosphite ligands in the hydroformylation of octenes: rhodium catalysis and HP-NMR investigations

  摘要：

  非对映异构体加氢甲酰化催化剂在催化剂预形成途径上存在差异，而 (S,S,R)-异构体的正辛烯加氢甲酰化活性则大大降低。

  DOI：

  10.1039/b814120g

文献信息

• A convenient chromatography-free access to enantiopure 6,6′-di-tert-butyl-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol and its 3,3′-dibromo, di-tert-butyl and phosphorus derivatives: utility in asymmetric synthesis
  作者：E. Balaraman、K.C. Kumara Swamy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.06.028

  日期：2007.9

  of the hexane-soluble enantiopure 6,6′-di-tert-butyl-1,1′-binaphthalene-2,2′-diol 3 (6,6′-di-tert-butyl BINOL) using Friedel–Crafts reaction on 1,1′-binaphthalene-2,2′-diol 1 (BINOL) is described. The enantiomeric purity was fully maintained in the reaction. Compound 3 has been used as an entry point for the convenient chromatography-free synthesis of 3,3′,6,6′-tetra-tert-butyl BINOL 4 and 3,3′-dibromo-6

  一个简单的自由色谱高产合成的己烷可溶对映体纯6,6'-二-叔丁基-1,1'-联萘-2,2'-二醇3（6,6'-二-叔-描述了在1,1'-联萘-2,2'-二醇1（BINOL）上使用Friedel-Crafts反应的丁基BINOL）。反应中完全保持对映体纯度。化合物3已被用作入口点的3,3'的方便自由色谱-合成，6,6'-四-叔丁基BINOL 4和3,3'-二溴-6,6'-二-叔丁基BINOL 5。对映纯双亚磷酸酯[（6,6'-R 2 C20 H 10 O 2）P] 2 [O 2 C 20 H 10 -6,6'-R 2 ] [R = H 15，t -Bu 16 ]只需使次氯酸盐（6,6'-R 2 C 20突出显示了具有金属钠的H 10 O 2）PC1 [R = H 20，t -Bu 6 ]。15和16作为其硒氧化产物17和18的身份（在磷中心）通过X-射线晶体学证实（对映体纯形式为17，外消旋
• Diastereoisomeric bisphosphite ligands in the hydroformylation of octenes: rhodium catalysis and HP-NMR investigations
  作者：Detlef Selent、Wolfgang Baumann、Klaus-Diether Wiese、Armin Börner

  DOI：10.1039/b814120g

  日期：——

  Diastereoisomeric hydroformylation catalysts show differences for the catalyst preformation pathway and a strongly reduced n-octene hydroformylation activity for the (S,S,R)-isomer.

  非对映异构体加氢甲酰化催化剂在催化剂预形成途径上存在差异，而 (S,S,R)-异构体的正辛烯加氢甲酰化活性则大大降低。