1,5,17,23-Tetrazanonacyclo[21.11.1.15,17.02,21.04,19.07,16.08,13.024,33.027,32]hexatriaconta-2(21),3,7(16),8,10,12,14,19,24(33),25,27,29,31-tridecaene | 1080661-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,5,17,23-Tetrazanonacyclo[21.11.1.15,17.02,21.04,19.07,16.08,13.024,33.027,32]hexatriaconta-2(21),3,7(16),8,10,12,14,19,24(33),25,27,29,31-tridecaene
• 英文别名: 1,5,17,23-tetrazanonacyclo[21.11.1.15,17.02,21.04,19.07,16.08,13.024,33.027,32]hexatriaconta-2(21),3,7(16),8,10,12,14,19,24(33),25,27,29,31-tridecaene
• CAS: 1080661-89-7；1187577-04-3；1193457-22-5；1193457-23-6；1193457-24-7
• 化学式: C₃₂H₂₆N₄
• 分子量: 466.585
• InChiKey: SKVDDRYMLPQAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N1,N3-bis(tert-butoxycarbonyl)-4,6-bis((naphthalen-2-ylamino)methyl)benzene-1,3-diamine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1,5,17,23-Tetrazanonacyclo[21.11.1.15,17.02,21.04,19.07,16.08,13.024,33.027,32]hexatriaconta-2(21),3,7(16),8,10,12,14,19,24(33),25,27,29,31-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  Methodology for Easy Access to Large Sidewall Bis-Tröger's Bases

  摘要：

  4,6-双(溴甲基)-N1,N3-双(叔-丁氧羰基)苯-1,3-二胺被介绍为一种通用的起始化合物，用于以极好的产率仅用两步就合成双Tröger's碱(bisTB)衍生物。合成序列包括将上述保护的二胺与芳胺反应，然后进行原位去保护，最后进行形成bisTB的最终反应。这个序列允许合成通过已知程序无法获得的双TB衍生物。所描述的方法是制备可“Tröger化”的芳胺双TB衍生物的一种通用新方法。

  DOI：

  10.1135/cccc20070392

文献信息

• Overcoming Regioselectivity Issues Inherent in Bis-Tröger's Base Preparation
  作者：Martin Havlík、Vladimír Král、Bohumil Dolenský

  DOI：10.1021/ol061913m

  日期：2006.10.1

  [GRAPHICS]Bis-Troger's base derivatives are a new family of molecular tweezers. A major drawback to their study is a lack of commercially available precursors, ortho-nitrocarboxylic acids. A reverse synthetic strategy starting from known dinitrodicarboxylic acids, which circumvents this problem, is presented. Via this methodology regioisomeric bis-TB derivatives can be prepared selectively, using only common aromatic amines that are typically commercially available.
• Methodology for Easy Access to Large Sidewall Bis-Tröger's Bases
  作者：Martin Havlík、Vladimír Král、Bohumil Dolensky

  DOI：10.1135/cccc20070392

  日期：——

  4,6-Bis(bromomethyl)-N¹,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)benzene-1,3-diamine is introduced as a general starting compound for the preparation of bis-Tröger's base (bisTB) derivatives in excellent yield in just two steps. The synthetic sequence includes treatment of the above-mentioned protected diamine with an arylamine followed by in situ deprotection and the final bisTB-forming reaction. This sequence allows synthesis of bisTB derivatives, which are not accessible by known procedures. The described approach is a general new method for the preparation of bisTB derivatives from "troegerable" arylamines.

  4,6-双(溴甲基)-N1,N3-双(叔-丁氧羰基)苯-1,3-二胺被介绍为一种通用的起始化合物，用于以极好的产率仅用两步就合成双Tröger's碱(bisTB)衍生物。合成序列包括将上述保护的二胺与芳胺反应，然后进行原位去保护，最后进行形成bisTB的最终反应。这个序列允许合成通过已知程序无法获得的双TB衍生物。所描述的方法是制备可“Tröger化”的芳胺双TB衍生物的一种通用新方法。