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3-methylbenzo[b]oxepin-5(2H)-one | 60505-35-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methylbenzo[b]oxepin-5(2H)-one
英文别名
3-Methyl-1-benzoxepin-5(2H)-on;3-methyl-2H-benzo[b]oxepin-5-one;3-methyl-2H-1-benzoxepin-5-one
3-methylbenzo[b]oxepin-5(2H)-one化学式
CAS
60505-35-3
化学式
C11H10O2
mdl
——
分子量
174.199
InChiKey
ZSLGPHPJURMFNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((2-methylallyl)oxy)benzoyl fluoride 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以40 %的产率得到3-methylbenzo[b]oxepin-5(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    阳离子铑 (I) 四氟硼酸盐通过酰基氟 C−F 键活化催化烯烃的分子内碳氟化**
    摘要:
    在阳离子四氟硼酸铑 (I) 催化剂存在下,酰基氟的 C-F 键可以裂解并加成穿过束缚的烯烃。这种 1,2-碳氟化反应为合成叔烷基氟化物提供了一种有效的方法。机理研究表明,铑阳离子和四氟硼酸阴离子的协同作用是这种催化裂解和 C−F 键形成成功的关键。
    DOI:
    10.1002/anie.202303657
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