bromocarbonyl rhodium anion | 44516-32-7

• 英文名称: bromocarbonyl rhodium anion
• CAS: 44516-32-7；44516-36-1
• 化学式: C₂Br₂O₂Rh
• 分子量: 318.734
• InChiKey: JPQDTFFZAPRHRS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromocarbonyl rhodium anion 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 mer-tribromotris(pyridine)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  Jumean, F. H., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 312 - 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 环丁砜 为溶剂， 生成 [Rh6(CO)12(μ3-CO)4] 、 bromocarbonyl rhodium anion
  参考文献：
  名称：

  关于羰基铑簇的热生长和分解

  摘要：

  阴离子羰基铑铑在热解条件下的生长取决于抗衡离子。遵循以下趋势，铯盐对核原子较高的配合物的出现最不利，而铵盐则更容易出现：[R 4 N] +（R =烷基）<[R 3 R'N] +（R' =苄基）<[R 3 NH] + <[R 2 NH 2 ] +。羰基铑阴离子和铵阳离子之间的氧化还原反应与簇的热生长有关。这两个部分之间的电子转移过程可能涉及簇的初始断裂，从而形成[Rh（CO）4] -和[Rh（CO）4 ] -还原铵抗衡离子在高温下，尽管还不能排除从多核物质到阳离子的直接电子转移。看起来电子转移先于簇的碎裂，或者平行于簇的碎裂，而所得碎片的聚集反应给出了观察到的产物。由单核或多核络合物形成金属铑，以及为这些物种发现的顺序转变与对高核物种的预期热力学偏好相符。当胺和碱阳离子同时存在时，它们的独立作用的存在导致金属铑的形成受到抑制并阻碍了簇的生长。2 / CO混合成多元醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98532-2

文献信息

• Sn-centred icosahedral Rh carbonyl clusters: synthesis and structural characterization and 13C–{103Rh} HMQC NMR studies
  作者：Cristina Femoni、Maria Carmela Iapalucci、Giuliano Longoni、Cristina Tiozzo、Stefano Zacchini、Brian T. Heaton、Jonathan A. Iggo

  DOI：10.1039/b708469b

  日期：——

  reaction of [Rh7(CO)16]3− with SnCl2·2H2O in a 1 : 1 molar ratio under N2 results in the formation of the new heterometallic cluster, [Rh12Sn(CO)27]4−, in very high yield (ca. 86%). Further controlled additions of SnCl2·2H2O, or solutions of HCl, or [RhCl(COD)]2, give [Rh12(µ-Cl)2Sn(CO)23]4−. Similarly, addition of HBr to [Rh12Sn(CO)27]4− gives the related cluster [Rh12(µ-Br)2Sn(CO)23]4−. Notably, if the

  在N 2下，[Rh 7（CO）16 ] 3-与SnCl 2 ·2H 2 O以1：1的摩尔比反应，导致形成新的杂金属簇[Rh 12 Sn（CO）27 ] 4 -，非常高的产率（约86％）。进一步控制添加SnCl 2 ·2H 2 O或HCl溶液或[RhCl（COD）] 2，得到[Rh 12（µ-Cl）2 Sn（CO）23 ] 4-。同样，在[Rh 12 Sn（CO）27 ]中添加HBr图4-表示相关簇[Rh 12（μ-Br） 2 Sn（CO） 23 ] 4-。值得注意的是，如果相加的SnCl的2 ·2H 2 O操作的[Rh 12的Sn（CO） 27 ] 4-进行CO气氛下，将反应采用了不同的课程，并导致形成新群集的，铑[Rh 12锡（μ 3 -RhCl）（CO） 27 ] 4-。通过单晶X射线衍射研究表明，所有上述簇均具有基于二十面体的金属骨架，该骨架以唯一的Sn原子为中心。它们的化学反应性和还报道了13
• Electrocatalytic oxidation of carbon monoxide in a carbon monoxide/oxygen fuel cell
  作者：Jianxin Wu、Clifford P. Kubiak

  DOI：10.1021/ja00363a049

  日期：1983.11

  Etude experimentale de l'oxydation electrocatalytique de l'oxyde de carbone dans une pile a combustible CO/O 2 a basse temperature a l'aide d'un electrocatalyseur homogene a base de rhodium dans des solutions acides. Conception et caracteristiques de sortie de piles prototypes utilisant ce nouvel electrocatalyseur

  Etude Experimentale de l'oxydationelectrocatalytique de l'oxyde de carbone dans une 堆可燃的 CO/O 2 a 基本温度 a l'aide d'unelectricalcatalyseur homogene a base de 铑 Conception et caracteristiques de sortie de Piles 原型实用新型电催化剂
• Kinetic studies of some substituted hexarhodium carbonyl clusters
  作者：Claudia Babij、David H. Farrar、Igor O. Koshevoy、Anthony J. Poë、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1039/b408687b

  日期：——

  Reactions of the halides X- (X- = chloride, bromide or iodide) with the substituted cluster Rh6(CO)15(PPh3) in oxygen-free chloroform lead to [Rh5(CO)14(PPh3)]-, Rh(CO)2(PPh3)2X and [Rh(CO)2X2]- in the molar ratios 2:1: approximately 13. Oxidation by the solvent is assumed to lead to most of the Rh(I) product, and the stoichiometry for reactions with I- can be defined as 4Rh6(CO)15(PPh3) + 27I- + 12CHCl3

  卤化物X-（X- =氯化物，溴化物或碘化物）与取代簇Rh6（CO）15（PPh3）在无氧氯仿中的反应生成[Rh5（CO）14（PPh3）]-，Rh（CO ）2：（PPh3）2X和[Rh（CO）2X2]-的摩尔比为2：1：约13。假定溶剂氧化会导致大部分Rh（I）产物，并且化学计量与I-可定义为4Rh6（CO）15（PPh3）+ 27I- + 12CHCl3-> 2 [Rh5（CO）14（PPh3）]-+ Rh（CO）2（PPh3）2I + 13 [Rh（CO ）2I2]-+ 6C2H2Cl4 + 4CO + 12Cl-。借助于一些通常合理的假设，可以很简单地将其合理化。与溴化物反应的速率常数随[Br-]的增加而增加到一个极限值，这表明速率的决定是一个Rh-Rh键的断裂，以及一个不寻常的由Closo到Nido的结构变化。簇的这种打开可能是自发的或溶剂诱导的。为了完成反应，溴化物必须与反向的n
• Rhodium complexes with nitrogen donor ligands
  作者：J.V. Kingston、Fatma Taher Mahmoud、G.R. Scollary

  DOI：10.1016/0022-1902(72)80117-9

  日期：1972.10

  A variety of complexes in both the mono- and trivalent oxidation states can be isolated by reacting solutions containing the rhodium halocarbonyl anion [Rh(CO)2X2]− (X = Cl or Br) with various nitrogen donor ligands. In this manner the carbonyl complexes [RhIII(CO)(L-L)HX2] (L-L = 1,10 phenanthroline or 2,21 dipyridyl; X = Cl or Br) and [RhI(CO)2(L-L)X] (L-L = o-phenylenediamine; X = Cl or Br) can

  一价和三价氧化态的多种络合物都可以通过使含有卤代羰基铑阴离子[Rh（CO）2 X 2 ] -（X = Cl或Br）的溶液与各种氮供体配体反应来分离。以这种方式，羰基络合物[Rh III（CO）（L - L）H X 2 ]（L - L = 1,10菲咯啉或2,2 1二吡啶基；X = Cl或Br）和[Rh I（CO）2（大号-大号）X ]（大号-L =邻苯二胺; 可以制备X＝ Cl或Br）。使用配体2-氨基吡啶（ap），苯胺（an）和吡啶（py）进行的类似反应生成了[Rh I（ap）2 X ]，[Rh I（an）3 X ]和[Rh III（py ）3 X e ]。
• Esmadi, Fatima T.; Fayyad, Manar K., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1995, vol. 25, p. 977 - 990
  作者：Esmadi, Fatima T.、Fayyad, Manar K.

  DOI：——

  日期：——