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7-bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-5-cyclopropyl-8-[3-(dimethylamino)propoxy]-5H-pyridazino[4,5-b]indole | 945041-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-5-cyclopropyl-8-[3-(dimethylamino)propoxy]-5H-pyridazino[4,5-b]indole
英文别名
7-bromo-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-cyclopropyl-8-[3-(dimethylamino)propoxy]pyridazino[4,5-b]indol-1-amine
7-bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-5-cyclopropyl-8-[3-(dimethylamino)propoxy]-5H-pyridazino[4,5-b]indole化学式
CAS
945041-32-7
化学式
C24H24BrClFN5O
mdl
——
分子量
532.843
InChiKey
ACYYVGORHWXHIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-bromo-8-(3-chloropropoxy)-5-cyclopropyl-1-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-5H-pyridazino[4,5-b]indole二甲胺potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以81%的产率得到7-bromo-1-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-5-cyclopropyl-8-[3-(dimethylamino)propoxy]-5H-pyridazino[4,5-b]indole
    参考文献:
    名称:
    新型三环 1-苯胺基-5H-哒嗪基 [4,5-b] 吲哚系列的合成及抗肿瘤活性
    摘要:
    设计并合成了一系列新的 1-苯胺基-5H-哒嗪基 [4,5-b] 吲哚,以寻找新型有效的抗肿瘤化合物。它们的结构经质谱、1H NMR 和元素分析证实。筛选了所有化合物对两种人类癌细胞系(Bel - 7420,HT - 1080)的细胞毒活性。化合物 8、9 和 17 在低微摩尔浓度下表现出 50% 的生长抑制活性 (IC50 = 7.7-12.8 μM)。其中,化合物17显示出最强的抗肿瘤活性,对Bel-7402和HT-1080的IC50值分别为8.2 μM和7.9 μM。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700078
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