N-[(7-bromo-6-hydroxy-3-phenyl-5-quinoxalinyl)carbonyl]glycine | 1160682-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[(7-bromo-6-hydroxy-3-phenyl-5-quinoxalinyl)carbonyl]glycine
• 英文别名: 2-[(7-Bromo-6-hydroxy-3-phenylquinoxaline-5-carbonyl)amino]acetic acid
• CAS: 1160682-73-4
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₃O₄
• 分子量: 402.204
• InChiKey: FLVWAXNKCSFWII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-[(7-bromo-6-hydroxy-3-phenyl-5-quinoxalinyl)carbonyl]glycinate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以39%的产率得到N-[(7-bromo-6-hydroxy-3-phenyl-5-quinoxalinyl)carbonyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl N-{[6-hydroxy-7-(2-pyrimidinyl)-5-quinoxalinyl]carbonyl}glycinate 在 水 、 sodium hydroxide 、 N-[(7-bromo-6-hydroxy-3-phenyl-5-quinoxalinyl)carbonyl]glycine 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以66.7%的产率得到N-{[6-hydroxy-7-(2-pyrimidinyl)-5-quinoxalinyl]carbonyl}glycine
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1

文献信息

• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2227770A2

  公开（公告）日：2010-09-15
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES PROLYL HYDROXYLASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009073497A2

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention described herein relates to certain quinoxaline-5-carboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.