di-n-butoxi(bis(di-tert-butyl-n-butoxi)siloxi)titane | 856163-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-n-butoxi(bis(di-tert-butyl-n-butoxi)siloxi)titane
• 英文别名: Di-n-butoxi(bis(di-tert-butyl-n-butoxi)siloxi)titan；Butan-1-olate;butoxy-ditert-butyl-oxidosilane;titanium(4+)；butan-1-olate;butoxy-ditert-butyl-oxidosilane;titanium(4+)
• CAS: 856163-35-4
• 化学式: C₃₂H₇₂O₆Si₂Ti
• 分子量: 656.971
• InChiKey: VLEMJYFCJNRMBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.19
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrabutoxytitanium 、 amino-di-tert-butylsilanole 以 乙醚 为溶剂， 以32%的产率得到di-n-butoxi(bis(di-tert-butyl-n-butoxi)siloxi)titane
  参考文献：
  名称：

  Amino- und halogenfunktionelle Siloxititane

  摘要：

  AbstractAmino‐di‐tert‐butylsilanol reagiert mit Tetrabutoxititan im molaren Verhältnis 2:1 zum Di‐n‐butoxi(bis(di‐tert‐butyl‐n‐butoxi)siloxi)titan, (H9C4OSi(CMe3)2‐O)2Ti(OC4H9)2 (1) und Lithium‐di‐tert‐butylchlorsilanolat im molaren Verhältnis 3:1 zum n‐Butoxi(tris(di‐tert‐butyl‐n‐butoxi)siloxi)titan, (H9C4OSi(CMe3)2‐O)3TiOC4H9 (2). Das Amino‐di‐tert‐butylsilanol substituiert mit Triethylamin als HCl‐Akzeptor die vier Chloratome des TiCl4 unter Bildung von Tetrakis(amino‐di‐tert‐butyl)siloxititan (3). Das Lithiumsalz des Di‐tert‐butylfluorsilanols reagiert mit TiCl4 im molaren Verhältnis 2:1 zum 1, 1, 3, 3‐Tetra‐tert‐butyl‐1‐fluor‐3‐trichlortitoxi‐1, 3‐disiloxan FSi(CMe3)2‐O‐Si(CMe3)2‐O‐TiCl3 (4). In der Reaktion des Di‐tert‐butylchlorsilanols mit TiCl4 entsteht bei Anwesenheit von Diethylether als HCl‐Akzeptor das Anion [Chlorsiloxi‐octa(tri‐μ2‐chlor)chlor‐dititanat]— (5) mit protoniertem Diethylether als Gegenion. Tetrachlorzirkon reagiert mit Di‐tert‐butylchlorsilanol zum Dichlor‐bis(di‐tert‐butylchlor)siloxizirkon (6). Die Kristallstrukturanalysen von 3 und 5 werden vorgestellt.

  DOI：

  10.1002/zaac.200400397

文献信息

• Amino- und halogenfunktionelle Siloxititane
  作者：Susanne Kliem、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1002/zaac.200400397

  日期：2005.1

  AbstractAmino‐di‐tert‐butylsilanol reagiert mit Tetrabutoxititan im molaren Verhältnis 2:1 zum Di‐n‐butoxi(bis(di‐tert‐butyl‐n‐butoxi)siloxi)titan, (H9C4OSi(CMe3)2‐O)2Ti(OC4H9)2 (1) und Lithium‐di‐tert‐butylchlorsilanolat im molaren Verhältnis 3:1 zum n‐Butoxi(tris(di‐tert‐butyl‐n‐butoxi)siloxi)titan, (H9C4OSi(CMe3)2‐O)3TiOC4H9 (2). Das Amino‐di‐tert‐butylsilanol substituiert mit Triethylamin als HCl‐Akzeptor die vier Chloratome des TiCl4 unter Bildung von Tetrakis(amino‐di‐tert‐butyl)siloxititan (3). Das Lithiumsalz des Di‐tert‐butylfluorsilanols reagiert mit TiCl4 im molaren Verhältnis 2:1 zum 1, 1, 3, 3‐Tetra‐tert‐butyl‐1‐fluor‐3‐trichlortitoxi‐1, 3‐disiloxan FSi(CMe3)2‐O‐Si(CMe3)2‐O‐TiCl3 (4). In der Reaktion des Di‐tert‐butylchlorsilanols mit TiCl4 entsteht bei Anwesenheit von Diethylether als HCl‐Akzeptor das Anion [Chlorsiloxi‐octa(tri‐μ2‐chlor)chlor‐dititanat]— (5) mit protoniertem Diethylether als Gegenion. Tetrachlorzirkon reagiert mit Di‐tert‐butylchlorsilanol zum Dichlor‐bis(di‐tert‐butylchlor)siloxizirkon (6). Die Kristallstrukturanalysen von 3 und 5 werden vorgestellt.