amino-di-tert-butylsilanole | 93502-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: amino-di-tert-butylsilanole
• 英文别名: Amino-di-tert-butylsilanol；Amino(di-tert-butyl)silanol；2-(amino-tert-butyl-hydroxysilyl)-2-methylpropane
• CAS: 93502-91-1
• 化学式: C₈H₂₁NOSi
• 分子量: 175.346
• InChiKey: GSWDVUUNDDFTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-di-tert-butylsilanole 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Amino-1,1-di-tert-butyl-3-fluor-3,3-dimethyldisiloxan
  参考文献：
  名称：

  Graalmann, Onno; Klingebiel, Uwe; Meyer, Matthias, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 872 - 877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Di-tert-butylchlorsilanol 在 氨 作用下， 生成 amino-di-tert-butylsilanole
  参考文献：
  名称：

  Graalmann, Onno; Klingebiel, Uwe; Clegg, William, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 904 - 905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular rearrangement of organosilyl groups between oxygen and nitrogen in aminosiloxanes – a joint experimental–theoretical study, part II
  作者：Susanne Kliem、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Stefan Schmatz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.055

  日期：2005.2

  the lithium salts of amino-1,3-disiloxanes, (Me3C)2SiNH2–O–R (R = SiMe3, SiMe2Ph, SiF2CMe3) reacts with ClSiMe3, FSiMe2Ph or F3SiCMe3 under a 1,3-O-N-silyl group migration to give the 1-silylamino-1,3-disiloxanes 9–11. If the trimethylsilyl group is substituted by SiMeF2, the difference between the isomers III′ and V′ is even smaller, 0.12 kcal/mol, and the barrier to reaction via the dyotropic transition

  锂氨基二-叔-butylsilanolate发生反应与卤代硅烷，得到1-甲硅烷基-1,3-硅氧烷（1 - 7）。四（1-甲硅烷）硅氧烷热冷凝，得到螺环六元环（8）。之一六元环8所形成船，而另一个具有一个捻构象。氨基二硅氧烷的锂盐形成甲硅烷基-硅烷醇化物或酰氨基二硅氧烷。第一类包括从氧与氮原子1,3-甲硅烷基的迁移。模型化合物的同分异构的锂盐的能量被计算，并显示出锂三甲基甲硅烷- dimethylsilanolate III为0.7千卡/摩尔以上的同分异构的锂-1,3- disiloxaneamide稳定V。实验结果表明，2-氨基-1,3-二硅氧烷的锂盐，（ME 3 C）2的sinh 2 -O-R（R =森达3，森达2 PH，的SiF 2 CME 3）反应以ClSiMe 3，FSiMe 2博士或F 3 SICME 3 1,3- ON-甲硅烷基迁移下，得到1-甲硅烷基-1,3-二硅氧烷9 -
• Aminosilanolates as precursors of four- and eight-membered (SiNSiO)-rings
  作者：Clemens Reiche、Susanne Kliem、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Claudia Voit、Regine Herbst-Irmer、Stefan Schmatz

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02117-4

  日期：2003.2

  by two by-products, a six-membered Si(SiO)2NH-ring (10) and a 1,3-diamino-1,3-disiloxane (11). The treatment of 6 with n-C4H9Li followed by LiF-elimination results in an eight-membered (SiOSiN)2-ring (13), the analogous reaction of 7 and 8 leads to the formation of four-membered (SiOSiN)-rings (14, 15). The results of the crystal structure determinations of 2, 3, 9 the lithium salt of 8 (12) and quantum

  氨基二叔丁基硅烷醇（1）结晶为二聚体。它形成钠和钾aminosilanolates（2，3在固体状态），其结晶为六方柱。在碱金属-氨基硅烷醇化物与卤代硅烷的反应中，获得1-氨基-1,3-二硅氧烷（Me 3 C）2 Si（NH 2）OSiRR'R“；（4：R ＝ R′＝ CMe 3，R″ ＝ H；5：R″ ＝ Cl；6：R ＝ Me，R′＝ CMe 3，R″ ＝ F；7：R ＝ R′＝ NMeSiMe 3， R '' = F; 8：R = R'= NCHMe 2 SiMe 3，R” = F；9：R ＝ R′＝ N（CHMe 2）2，R″ ＝ F）。5的形成伴随有两种副产物，六元Si（SiO）2 NH-环（10）和1，3-二氨基-1，3-二硅氧烷（11）。用n -C 4 H 9 Li处理6之后再进行LiF消除，得到八元（SiOSiN）2环（13），7和8的类似反应导致形成四元（SiOSiN）
• Graalmann, Onno; Klingebiel, Uwe; Clegg, William, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 904 - 905
  作者：Graalmann, Onno、Klingebiel, Uwe、Clegg, William、Haase, Martin、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——
• Amino- und halogenfunktionelle Siloxititane
  作者：Susanne Kliem、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer

  DOI：10.1002/zaac.200400397

  日期：2005.1

  AbstractAmino‐di‐tert‐butylsilanol reagiert mit Tetrabutoxititan im molaren Verhältnis 2:1 zum Di‐n‐butoxi(bis(di‐tert‐butyl‐n‐butoxi)siloxi)titan, (H9C4OSi(CMe3)2‐O)2Ti(OC4H9)2 (1) und Lithium‐di‐tert‐butylchlorsilanolat im molaren Verhältnis 3:1 zum n‐Butoxi(tris(di‐tert‐butyl‐n‐butoxi)siloxi)titan, (H9C4OSi(CMe3)2‐O)3TiOC4H9 (2). Das Amino‐di‐tert‐butylsilanol substituiert mit Triethylamin als HCl‐Akzeptor die vier Chloratome des TiCl4 unter Bildung von Tetrakis(amino‐di‐tert‐butyl)siloxititan (3). Das Lithiumsalz des Di‐tert‐butylfluorsilanols reagiert mit TiCl4 im molaren Verhältnis 2:1 zum 1, 1, 3, 3‐Tetra‐tert‐butyl‐1‐fluor‐3‐trichlortitoxi‐1, 3‐disiloxan FSi(CMe3)2‐O‐Si(CMe3)2‐O‐TiCl3 (4). In der Reaktion des Di‐tert‐butylchlorsilanols mit TiCl4 entsteht bei Anwesenheit von Diethylether als HCl‐Akzeptor das Anion [Chlorsiloxi‐octa(tri‐μ2‐chlor)chlor‐dititanat]— (5) mit protoniertem Diethylether als Gegenion. Tetrachlorzirkon reagiert mit Di‐tert‐butylchlorsilanol zum Dichlor‐bis(di‐tert‐butylchlor)siloxizirkon (6). Die Kristallstrukturanalysen von 3 und 5 werden vorgestellt.
• GRAALMANN, O.;KLINGEBIEL, U.;MEYER, M., CHEM. BER., 1986, 119, N 3, 872-877
  作者：GRAALMANN, O.、KLINGEBIEL, U.、MEYER, M.

  DOI：——

  日期：——