C-toxiferin-I; dipicrate | 6505-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: C-toxiferin-I; dipicrate
• 英文别名: C-Toxiferin-I; Dipicrat
• CAS: 6505-61-9
• 化学式: 2C₆H₂N₃O₇*C₄₀H₄₆N₄O₂
• 分子量: 1071.03
• InChiKey: GJIJRBHQJRZRLJ-GQAJRORXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  199.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 水 、 C-toxiferin-I; dipicrate 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  化学学会会议论文集。1958年10月

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ps9580000269
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯 作用下， 生成 C-toxiferin-I; dipicrate
  参考文献：
  名称：

  关于Calebassen生物碱C-Dihydrotoxiferin和C-Toxiferin-I以及Strychnos toxifera的生物碱Caracurin-V的组成。以WIELAND-GUMLICH醛为原料的合成实验。36.关于Calebasse生物碱的交流

  摘要：

  目前的工作表示说明书和我们最近发表的初步通信的扩展16上C-二氢toxiferin和半二氢toxiferin和相关化合物的相互转化）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410741

文献信息

• Notiz zur Synthese des C-Toxiferins-I aus W<scp>IELAND</scp>-G<scp>UMLICH</scp>-Aldehyd. Toxizitätsvergleich bei synthetischen und natürlichen Curare-Alkaloiden. 38. Mitteilung über Calebassen-Alkaloide
  作者：F. Berlage、Karl Bernauer、W. Von Philipsborn、P. Waser、H. Schmid、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19590420138

  日期：——

  Es wird eine gute prapärative Methode beschrieben, urn aus dem WIELAND- GUMLICH-Aldehyd C-Toxiferin-I herzustellen. Diese beruht auf:

  描述了一种良好的制备方法，用于从WIELAND-GUMLICH醛生产C-毒素X。这是基于：