tetraethylammonium octahydridotriborate | 12555-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethylammonium octahydridotriborate
• CAS: 12555-74-7
• 化学式: C₈H₂₀N*B₃H₈
• 分子量: 170.75
• InChiKey: YEXSUIXEYWTVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium octahydridotriborate 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brellochs, Bernd; Binder, Herbert, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 270 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 tetraethylammonium borohydride 生成 tetraethylammonium octahydridotriborate
  参考文献：
  名称：

  Brellochs, Bernd; Binder, Herbert, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 270 - 271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygen in an electron-deficient borane skeleton: the oxa-nido-dodecaborate anion [OB11H12]?
  作者：Abdeljalil Ouassas、Bernard Fenet、Henri Mongeot、Bernard Gautheron、Estelle Barday、Bernard Frange

  DOI：10.1039/c39950001663

  日期：——

  B11H14–in aqueous sodium hydroxide reacts with oxygen to give OB11H12–, the first example of an oxaborane species where oxygen is part of the boron–hydrogen cluster.

  B11H14â在氢氧化钠水溶液中与氧气反应生成 OB11H12â，这是氧是硼氢簇的一部分的氧硼烷物种的第一个例子。
• Titov, L. V.; Psikha, S. B.; Kirpichev, E. P., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1981, vol. 26, p. 735 - 738
  作者：Titov, L. V.、Psikha, S. B.、Kirpichev, E. P.、Rubtsov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Reactivity and Theoretical Study of B₃H₈⁻and Related Derivatives
  作者：C. Serrar、A. Ouassas、A. Boutalib、B. Frange

  DOI：10.1080/00945719608004769

  日期：1996.4

  Octahydrotriborate salts, B3H8- have been prepared by the reaction of NaBH4 with Lewis acids such as BX(3) . BDMA (BDMA = benzyldimethylamine X = Cl,Br) or C2H5I in diglyme. The presence of BH3 . BDMA as a by-product in the former reaction provides new insight into the reaction mechanism of B11H14- formation. In acetonitrile-water solutions of HCl or CH3CO2H, the B3H8- anion reacted to give B3H7CH3CN or B3H7CH3CO2- characterized by B-11 NMR spectroscopy. Their kinetic hydrolysis study was consistent with NMR analysis. Reaction of Bu(4)NB(3)H(8) and CuCl2 at 0 degrees C produced pure B3H6Cl2-. An AM1 theoretical study of the substituted derivatives B(3)H(7)L (L = Cl- CH3CN, CH3CO2-, OH-) and B(3)H(6)L(2) (L = Cl-) is reported.