2-(3-methylphenyl)-1-(3-methylphenyl)-1-phenylethylene | 1141882-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-methylphenyl)-1-(3-methylphenyl)-1-phenylethylene
• CAS: 1141882-32-7
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: WTLASRUODAQARK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(3-氨基苯基)乙炔 、 苯基三甲氧基硅烷 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 四丁基氟化铵 、 copper diacetate 、 三苯基膦 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到2-(3-methylphenyl)-1-(3-methylphenyl)-1-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  Rhodium–copper–TBAF-catalyzed hydroarylation of alkynes with aryl Trimethoxysilanes

  摘要：

  A rhodium-copper-TBAF-catalyzed hydroarylation of alkynes with aryl trimethoxysilanes is described. The procedure utilizes a catalytic amount of copper(II) acetate, rhodium, PPh3 and TBAF center dot 3H(2)O under air. Some asymmetric alkynes gave the products with high regioselectivities. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.130

文献信息

• Direct Arylation of Alkenes with Aryl Iodides/Bromides through an Organocatalytic Radical Process
  作者：Chang-Liang Sun、Yi-Fan Gu、Bin Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/chem.201101562

  日期：2011.9.19

  A radical addition: A KOtBu‐complex‐promoted radical arylation of polysubstituted alkenes with aryl iodides/bromides proceeds in high efficiency (see scheme). Benzofuran derivatives are also produced starting from readily available allyl 2‐iodophenyl ethers.

  自由基添加：多取代烯烃与芳基碘化物/溴化物的KO t Bu络合物促进的自由基芳基化反应高效进行（参见方案）。苯并呋喃衍生物也是从容易获得的烯丙基2-碘苯基醚开始生产的。