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[(2S,4R,4aR,4bS,7R,10aS)-7-ethenyl-4,4b-dihydroxy-1,1,4a,7-tetramethyl-9-oxo-3,4,5,6,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-2-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
[(2S,4R,4aR,4bS,7R,10aS)-7-ethenyl-4,4b-dihydroxy-1,1,4a,7-tetramethyl-9-oxo-3,4,5,6,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-2-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 1360584-27-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,4R,4aR,4bS,7R,10aS)-7-ethenyl-4,4b-dihydroxy-1,1,4a,7-tetramethyl-9-oxo-3,4,5,6,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-2-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
英文别名
——
CAS
1360584-27-5
化学式
C
30
H
37
F
3
O
6
mdl
——
分子量
550.615
InChiKey
RTRNIBRPQWHAHJ-NVVFXBLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
39
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
93.1
氢给体数:
2
氢受体数:
9
反应信息
作为产物:
描述:
1β,3β,9α-trihydroxyisopimara-8(14),15-dien-7-one
、
(R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride
在
氘代吡啶
作用下, 反应 0.25h, 生成
[(2S,4R,4aR,4bS,7R,10aS)-7-ethenyl-4,4b-dihydroxy-1,1,4a,7-tetramethyl-9-oxo-3,4,5,6,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-2-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
参考文献:
名称:
Smardaesidins A–G、Isopimarane 和 20-nor-Isopimarane Diterpenoids 来自 Smardaea sp.,一种苔藓 Ceratodon purpureus 的真菌内生菌 (1)
摘要:
五种新的异海松二萜、smardaesidins A–E ( 1 – 5 ) 和两种新的 20- nor- isopimarane 二萜、smardaesidins F ( 6 ) 和 G ( 7 ),以及sphaeropsidins A ( 8 ) 和 C–F ( 10 – 13 ) ) 是从内生真菌菌株Smardaea sp.中分离出来的。AZ0432,存在于苔藓Ceratodon purpureus 的活光合组织中。其中,作为不可分离的异构体混合物获得了smardaesidins B( 2 )和C( 3 )。sphaeropsidin A ( 8 ) 的化学还原提供了 sphaeropsidin B ( 9 )),而8 的催化氢化产生 7 - O -15,16-四氢球藻素 A ( 14 ) 及其新衍生物 7-羟基-6-氧代异海松- 7-en-20-油酸 ( 15 )。sphaeropsidin
DOI:
10.1021/np2000864
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