Dimethyl-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxidopiperidin-4-yl)oxy-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)oxysilane | 19162-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Dimethyl-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxidopiperidin-4-yl)oxy-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)oxysilane
• 英文别名: dimethyl-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxidopiperidin-4-yl)oxy-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)oxysilane
• CAS: 19162-89-1
• 化学式: C₂₀H₄₀N₂O₄Si
• 分子量: 400.634
• InChiKey: ZJBRMWBKVWABRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 、 二氯二甲基硅烷 在 吡啶 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 3.33h， 以90.1%的产率得到Dimethyl-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxidopiperidin-4-yl)oxy-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)oxysilane
  参考文献：
  名称：

  一种耐高温自由基型阻聚剂的合成方法

  摘要：

  本发明属于阻聚剂合成技术领域，提出了一种耐高温自由基型阻聚剂的合成方法，以2,2,6,6‑四甲基‑4‑羟基哌啶氮氧自由基为原料，与烷基氯硅烷反应，得到自由基阻聚剂。反应在溶剂中进行，溶剂的添加量为2,2,6,6‑四甲基‑4‑羟基哌啶氮氧自由基质量的50％～200％，溶剂包括二甲苯、四氢呋喃、N,N‑二甲基甲酰胺、乙酰丙酮。反应还需加入中和剂，中和剂为有机碱，包括三乙胺、三丙胺、三正丁胺、吡啶、4‑二甲氨基吡啶、N,N‑二甲基苯胺、喹啉。2,2,6,6‑四甲基‑4‑羟基哌啶氮氧自由基与烷基氯硅烷中硅氯的摩尔比为1～1.05：1，有机碱与烷基氯硅烷中硅氯的摩尔比为1～1.3：1，反应在35～50℃下进行，反应时间为1～4h。通过上述技术方案，解决了现有技术中的自由基型阻聚剂价格昂贵、不环保、耐高温性差的问题。

  公开号：

  CN110790784B

文献信息

• 一种耐高温自由基型阻聚剂的合成方法
  申请人：江西晨光新材料股份有限公司

  公开号：CN110790784B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明属于阻聚剂合成技术领域，提出了一种耐高温自由基型阻聚剂的合成方法，以2,2,6,6‑四甲基‑4‑羟基哌啶氮氧自由基为原料，与烷基氯硅烷反应，得到自由基阻聚剂。反应在溶剂中进行，溶剂的添加量为2,2,6,6‑四甲基‑4‑羟基哌啶氮氧自由基质量的50％～200％，溶剂包括二甲苯、四氢呋喃、N,N‑二甲基甲酰胺、乙酰丙酮。反应还需加入中和剂，中和剂为有机碱，包括三乙胺、三丙胺、三正丁胺、吡啶、4‑二甲氨基吡啶、N,N‑二甲基苯胺、喹啉。2,2,6,6‑四甲基‑4‑羟基哌啶氮氧自由基与烷基氯硅烷中硅氯的摩尔比为1～1.05：1，有机碱与烷基氯硅烷中硅氯的摩尔比为1～1.3：1，反应在35～50℃下进行，反应时间为1～4h。通过上述技术方案，解决了现有技术中的自由基型阻聚剂价格昂贵、不环保、耐高温性差的问题。