1-(2-methylphenyl)-4-[(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-carboxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)carbonyl]-piperazine | 199385-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)-4-[(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-carboxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)carbonyl]-piperazine
• 英文别名: 2-[4,7,7-Trimethyl-2-[4-(2-methylphenyl)piperazine-1-carbonyl]-3-oxo-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]acetic acid
• CAS: 199385-60-9
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₄
• 分子量: 412.529
• InChiKey: UWRXDWAXGLCOGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylphenyl)-4-[(4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]hept-2-endo-yl)carbonyl]piperazine 、 2-碘-1-乙醇乙酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-methylphenyl)-4-[(4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-carboxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)carbonyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Camphorcarbonyl

  摘要：

  该发明涉及一系列新颖化合物，其化学式为##STR1##其中Y为酰基或砜基；R.sup.7和R.sup.8为烷基，或者R.sup.7和R.sup.8与它们连接的碳原子一起形成一个C.sub.3-6螺环；R.sup.9和R.sup.10分别独立地选自氢、羟基、肟基、甲基、羧基、羧基烷基、未取代或取代的烷氧羰基、烷基羰氧基烷基、氰基烷基、羟基烷基或未取代氨基；R.sup.11为氢、氧、--N(R.sup.12)--CO--R.sup.13或--CO--N(R.sup.14)--R.sup.15；R.sup.12为氢或未取代或取代的烷基；R.sup.13为烷氧基、未取代或取代的杂环环选自##STR2##或未取代或取代的烷基；R.sup.14和R.sup.15分别独立地选自氢或未取代或取代的烷基。Y基不能与藿香环在3或6位置结合。这些化合物是催产素拮抗剂，用于治疗早产、痛经以及为剖宫产前停止分娩。

  公开号：

  US05686454A1