1-(2-methylphenyl)-4-[(4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]hept-2-endo-yl)carbonyl]piperazine | 163307-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)-4-[(4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]hept-2-endo-yl)carbonyl]piperazine
• 英文别名: (1R,3S,4R)-1,7,7-trimethyl-3-[4-(2-methylphenyl)piperazine-1-carbonyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 163307-32-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₂
• 分子量: 354.492
• InChiKey: XDUHCFJFZJXBEP-NRJQMVOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylphenyl)-4-[(4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo[2.2.1]hept-2-endo-yl)carbonyl]piperazine 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-[(3-hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl)carbonyl]-4-(2-methylphenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Camphorcarbonyl

  摘要：

  该发明涉及一系列新颖化合物，其化学式为##STR1##其中Y为酰基或砜基；R.sup.7和R.sup.8为烷基，或者R.sup.7和R.sup.8与它们连接的碳原子一起形成一个C.sub.3-6螺环；R.sup.9和R.sup.10分别独立地选自氢、羟基、肟基、甲基、羧基、羧基烷基、未取代或取代的烷氧羰基、烷基羰氧基烷基、氰基烷基、羟基烷基或未取代氨基；R.sup.11为氢、氧、--N(R.sup.12)--CO--R.sup.13或--CO--N(R.sup.14)--R.sup.15；R.sup.12为氢或未取代或取代的烷基；R.sup.13为烷氧基、未取代或取代的杂环环选自##STR2##或未取代或取代的烷基；R.sup.14和R.sup.15分别独立地选自氢或未取代或取代的烷基。Y基不能与藿香环在3或6位置结合。这些化合物是催产素拮抗剂，用于治疗早产、痛经以及为剖宫产前停止分娩。

  公开号：

  US05686454A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINYLCAMPHOR DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0708765A1

  公开（公告）日：1996-05-01
• EP0708765A4
  申请人：——

  公开号：EP0708765A4

  公开（公告）日：1996-06-26
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINYLCAMPHOR DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINYLCAMPHRE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OCYTOCINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995002587A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) Compounds of formula (I) are oxytocin antagonists useful in the treatment of preterm labor, dysmenorrhea and for the stoppage of labor preparatory to ceasarean delivery.(FR) Composés de formule (I) qui sont des antagonistes de l'ocytocine utiles dans le traitement du travail avant terme et de la dysménorrhée, et pour stopper le travail en vue d'un accouchement par césarienne.
• Camphorcarbonyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05686454A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The invention is directed to a series of novel compounds of the formula ##STR1## where Y is carbonyl or sulfonyl; R.sup.7 and R.sup.8 are alkyl, or R.sup.7 and R.sup.8, together with the carbon to which they are attached, form a C.sub.3-6 carbocyclic ring; R.sup.9 and R.sup.10 are each independently selected from hydrogen, hydroxyl, oximido, methyl, carboxyl, carboxyalkyl, unsubstituted or substituted alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxyalkyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl or unsubstituted amino; R.sup.11 is hydrogen, oxo, --N(R.sup.12)--CO--R.sup.13 or --CO--N(R.sup.14)--R.sup.15 ; R.sup.12 is hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl; R.sup.13 is alkoxyl, unsubstituted or substituted heterocyclic rings selected from ##STR2## or unsubstituted or substituted alkyl; and R.sup.14 and R.sup.15 are each independently selected from hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl. The Y moiety cannot be bonded to the camphor ring at the 3 or 6 positions. Such compounds are oxytocin antagonists useful in the treatment of preterm labor, dysmenorrhea and for the stoppage of labor preparatory to cesarean delivery.

  该发明涉及一系列新颖化合物，其化学式为##STR1##其中Y为酰基或砜基；R.sup.7和R.sup.8为烷基，或者R.sup.7和R.sup.8与它们连接的碳原子一起形成一个C.sub.3-6螺环；R.sup.9和R.sup.10分别独立地选自氢、羟基、肟基、甲基、羧基、羧基烷基、未取代或取代的烷氧羰基、烷基羰氧基烷基、氰基烷基、羟基烷基或未取代氨基；R.sup.11为氢、氧、--N(R.sup.12)--CO--R.sup.13或--CO--N(R.sup.14)--R.sup.15；R.sup.12为氢或未取代或取代的烷基；R.sup.13为烷氧基、未取代或取代的杂环环选自##STR2##或未取代或取代的烷基；R.sup.14和R.sup.15分别独立地选自氢或未取代或取代的烷基。Y基不能与藿香环在3或6位置结合。这些化合物是催产素拮抗剂，用于治疗早产、痛经以及为剖宫产前停止分娩。