4-(4-氨基丁基)哌嗪-1-羧酸乙酯 | 83089-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-氨基丁基)哌嗪-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(4-aminobutyl)-piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-aminobutyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 83089-23-0
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃O₂
• mdl: MFCD11519266
• 分子量: 229.323
• InChiKey: QSTBSOVIUYYVQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基丁基)哌嗪-1-羧酸乙酯 、 3-amino-2-hydrazino-6-methylquinazolin-4-(3H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 4-[4-(3-amino-6-methyl-quinazolin-2-yl-amino)-butyl]-piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of triazoloquinazolinones

  摘要：

  一种用于制备三唑喹唑啉酮的新工艺，其化学式为##STR1##其中X选自氢、氟、氯、溴、--NO.sub.2、--CF.sub.3、--CH.sub.3和--OCH.sub.3组成的组，n为2到5之间的整数，R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1到5个碳原子的烷基和1到5个碳原子的羟基烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个饱和杂环，该杂环可以包含另一个杂原子，并且可以被至少一种羟基、烷基和1到5个碳原子的羟基烷基、3到6个碳原子的环烷基、1到5个碳原子的脂肪羧酸酰基、2到6个碳原子的烷氧羧酰基、芳基和芳基取代物、卤素或--CF.sub.3组成的组取代，以及其无毒、药理学上可接受的酸盐，具有抗组胺和支气管痉挛活性以及新的中间体。

  公开号：

  US04390697A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(3-cyanopropyl)-piperazine-1-carboxylate 在 铑 作用下， 以 氨 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下， 以to obtain 20 g of ethyl 4-(4-aminobutyl)-piperazine-1-carboxylate with a boiling point of 126°-130° C. at 0.15 to 0.2 mm Hg的产率得到4-(4-氨基丁基)哌嗪-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of triazoloquinazolinones

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的三唑喹唑啉酮的新工艺，其中X从氢、氟、氯、溴、--NO.sub.2、--CF.sub.3、--CH.sub.3和--OCH.sub.3组成的群体中选择，n是2到5的整数，R.sub.1和R.sub.2分别从1到5个碳原子的烷基和1到5个碳原子的羟基烷基的群体中选择，或者与它们附着的氮原子一起形成饱和杂环，该杂环可选地含有另一个杂原子，并可选地用1到5个碳原子的羟基、烷基和羟基烷基、3到6个碳原子的环烷基、1到5个碳原子的脂肪族羧酸酰基、2到6个碳原子的烷氧羰基、芳基和卤素或--CF.sub.3取代的芳基取代，以及其非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抗组胺和支气管痉挛活性和新的中间体。

  公开号：

  US04390697A1

文献信息

• US4390697A
  申请人：——

  公开号：US4390697A

  公开（公告）日：1983-06-28