4-[(E)-2-[4-[4-butyl-5-[4-[4-[3-butyl-5-[4-[(E)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde | 484067-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-[(E)-2-[4-[4-butyl-5-[4-[4-[3-butyl-5-[4-[(E)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 484067-74-5
• 化学式: C₅₈H₅₀O₄
• 分子量: 811.033
• InChiKey: MILPTPSHJIEMED-WGDLNXRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-Hex-1-ynyl-1,3-dithiolan-2-yl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane 、 4-[(E)-2-[4-[4-butyl-5-[4-[4-[3-butyl-5-[4-[(E)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Combining Furan Annulation, Heck Reaction, and Sonogashira Coupling for the Synthesis of Oligoaryls

  摘要：

  graphicA variety of benzene-furan-alkene/alkyne conjugated oligomers of precise length and constitution were synthesized iteratively by combining furan annulation, Heck reaction, and Sonogashira coupling.

  DOI：

  10.1021/ol026941t
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联苯二甲醛 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 4-[(E)-2-[4-[4-butyl-5-[4-[4-[3-butyl-5-[4-[(E)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Combining Furan Annulation, Heck Reaction, and Sonogashira Coupling for the Synthesis of Oligoaryls

  摘要：

  graphicA variety of benzene-furan-alkene/alkyne conjugated oligomers of precise length and constitution were synthesized iteratively by combining furan annulation, Heck reaction, and Sonogashira coupling.

  DOI：

  10.1021/ol026941t

文献信息

• Combining Furan Annulation, Heck Reaction, and Sonogashira Coupling for the Synthesis of Oligoaryls
  作者：Ching-Yuan Liu、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1021/ol026941t

  日期：2002.11.1

  graphicA variety of benzene-furan-alkene/alkyne conjugated oligomers of precise length and constitution were synthesized iteratively by combining furan annulation, Heck reaction, and Sonogashira coupling.